páxina_banner

produto

trifenilclorosilano; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C18H15ClSi
Masa molar 294,85
Densidade 1.14
Punto de fusión 91-94 °C (lit.)
Punto de Boling 378 °C
Punto de inflamación >200°C
Solubilidade en auga Reacciona coa auga.
Solubilidade acetona: 0,1 g/ml, transparente
Presión de vapor 1,76 E-05 mmHg a 25 °C
Aparición cristal
Gravidade específica 1.16
Cor branco
BRN 1820487
Condición de almacenamento Frigorífico
Sensible 8: reacciona rapidamente coa humidade, auga, disolventes próticos
Índice de refracción 1.614
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 88-91 °C
punto de ebulición 378 °C
Use Para a síntese de intermedios farmacéuticos ou outros polímeros

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de risco R34 – Provoca queimaduras
R37 – Irrita as vías respiratorias
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
ID ONU UN 3261 8/PG 2
WGK Alemaña 1
RTECS VV2720000
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10-21
TSCA Si
Código HS 29310095
Clase de perigo 8
Grupo de embalaxe II

 

Introdución

Trifenilclorosilano. As súas propiedades son as seguintes:

 

1. Aspecto: líquido incoloro, volátil a temperatura ambiente.

4. Densidade: 1,193 g/cm³.

5. Solubilidade: soluble en disolventes non polares, como éter e ciclohexano, reacciona coa auga para formar ácido silícico.

6. Estabilidade: estable en condicións secas, pero reaccionará con auga, ácidos e álcalis.

 

Os principais usos dos trifenilclorosilanos:

 

1. Como reactivo en síntese orgánica: pódese utilizar como fonte de silicio en reaccións orgánicas, como a síntese de sileno, reacción catalítica organometálica, etc.

2. Como axente protector: o trifenilclorosilano pode protexer os grupos funcionais hidroxilos e relacionados co alcohol, e úsase a miúdo como reactivo para protexer os alcohois e os grupos hidroxilo na síntese orgánica.

3. Como catalizador: o trifenilclorosilano pódese usar como ligando para certas reaccións catalizadas por metais de transición.

 

O método de preparación do trifenilclorosilano obtense xeralmente pola reacción de cloración do trifenilmetilestaño, e os pasos específicos poden referirse á literatura de síntese orgánica relevante.

 

1. O trifenilclorosilano é irritante para os ollos e a pel, polo que evite o contacto con el.

2. Preste atención ás medidas de protección ao utilizar e use lentes e luvas de protección adecuadas.

3. Evitar inhalar os seus vapores e operar nunha zona ben ventilada.

4. Ao manipular trifenilclorosilanos, evite o contacto con auga, ácidos e álcalis para evitar gases perigosos ou reaccións químicas.

5. Cando se almacena e utiliza, debe estar debidamente selado e almacenado, lonxe de fontes de lume e de altas temperaturas.

 

O anterior é a natureza, uso, método de preparación e información de seguridade do trifenilclorosilano. Se é necesario, teña precaución e siga as prácticas de seguridade de laboratorio pertinentes.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo