páxina_banner

produto

(Trifluorometil)trimetilsilano (CAS # 81290-20-2)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H5BrClF
Masa molar 223,47
Densidade 1,654 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de Boling 65-66 °C/2 mmHg (lit.)
Punto de inflamación 18 °C
Presión de vapor 0,141 mmHg a 25 °C
Aparición Líquido
Cor Incoloro
Condición de almacenamento 2-8 ℃
Sensible Lacrimatorio
Índice de refracción n20/D 1.566 (lit.)
MDL MFCD01631419

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R11 - Moi inflamable
R34 – Provoca queimaduras
R45 - Pode causar cancro
R36/37/39 -
R33 – Perigo de efectos acumulativos
R26 - Moi tóxico por inhalación
R23 – Tóxico por inhalación
R16 – Explosivo cando se mestura con substancias oxidantes
Descrición da seguridade S16 – Manter lonxe de fontes de ignición.
S23 – Non respirar os vapores.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S33 – Adoptar medidas de precaución contra as descargas estáticas.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S34 -
S11 -
ID ONU UN 2924 3/PG 1
WGK Alemaña 3
Código HS 29039990
Nota de perigo Corrosivo/Lacrimatorio
Clase de perigo 3
Grupo de embalaxe II

 

Introdución

O bromuro de 2-cloro-5-fluorobencilo é un composto orgánico coa fórmula química C7H5BrClF.

 

Natureza:

-Aspecto: líquido incoloro

- Punto de fusión: -24 ℃

-Punto de ebulición: 98-100 ℃

-Densidade: 1,65 g/cm3

-Solubilidade: Soluble en disolventes orgánicos como alcoholes e éteres

 

Uso:

O bromuro de 2-cloro-5-fluorobencilo pódese usar na reacción de síntese orgánica, é un tipo de reactivo de alquilación e reactivo de halóxeno. Adoita usarse na preparación de compostos de éter aromático, produtos farmacéuticos e intermedios de pesticidas.

 

Método de preparación:

O bromuro de 2-cloro-5-fluorobencilo pódese preparar polos seguintes pasos:

-Primeiro faise reaccionar 2-cloro-5-fluorobenceno con bromato de sodio para obter ácido 2-cloro-5-fluorobenzoico.

-A continuación, reacciona o ácido 2-cloro-5-fluorobenzoico con sulfóxido bromado para obter o sulfóxido de ácido 2-cloro-5-fluorobenzoico.

-Finalmente, o éster de sulfóxido do ácido 2-cloro-5-fluorobenzoico faise reaccionar con cloruro de tionilo para obter bromuro de 2-cloro-5-fluorobencilo.

 

Información de seguridade:

O bromuro de 2-cloro-5-fluorobencilo é un composto orgánico de bromo e debe estar suxeito ás prácticas xerais de seguridade do laboratorio. É irritante e tóxico e debe evitar o contacto coa pel, os ollos e as vías respiratorias. Durante o funcionamento débese usar equipos de protección persoal adecuados, como luvas, lentes de seguridade e pantallas faciais.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo