páxina_banner

produto

(Trifluorometoxi)benceno (CAS # 456-55-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H5F3O
Masa molar 162.11
Densidade 1,226 g/mLat 25 °C (lit.)
Punto de fusión -49,9 °C
Punto de Boling 102 °C (lit.)
Punto de inflamación 54 °F
Presión de vapor 41,3 mm Hg (25 °C)
Aparición líquido claro
Gravidade específica 1.226
Cor Incoloro a Case incoloro
BRN 2043132
Condición de almacenamento Selado en seco, 2-8 ° C
Índice de refracción n20/D 1.406 (lit.)
Use Para a síntese de pesticidas que conteñen flúor, intermedios farmacéuticos

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R11 - Moi inflamable
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S16 – Manter lonxe de fontes de ignición.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S9 – Manter o recipiente nun lugar ben ventilado.
S33 – Adoptar medidas de precaución contra as descargas estáticas.
ID ONU UN 1993 3/PG 2
WGK Alemaña 3
TSCA T
Código HS 29093090
Nota de perigo Inflamable/Corrosivo
Clase de perigo 3
Grupo de embalaxe II

 

Introdución

O trifluorometoxibenceno é un composto orgánico. A seguinte é unha introdución ás propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridade do trifluorometoxibenceno:

 

Calidade:

Aspecto: o trifluorometoxibenceno é un líquido incoloro.

Densidade: 1,388 g/cm³

Solubilidade: soluble en disolventes orgánicos como éter e cloroformo.

 

Uso:

Como disolvente: o trifluorometoxibenceno úsase amplamente como disolvente no campo da síntese orgánica, especialmente nas reaccións catalizadas por metais e nas reaccións catalizadas por disolvente arilo na síntese orgánica.

 

Método:

O método de preparación de trifluorometoxibenceno adoita incluír os seguintes pasos:

O bromometilbenceno reacciona co anhídrido trifluorofórmico para producir ácido metil trifluorofórmico.

O trifluoroestearato de metilo reacciona con alcohol fenílico para formar éter de alcohol fenílico trifluoroestearato de metilo.

O estearato de trifluorometirato de metilo reacciona co ácido fluorhídrico para formar trifluorometoxibenceno.

 

Información de seguridade:

O trifluorometoxibenceno é irritante e inflamable, e debe evitarse o contacto coa pel e os ollos, lonxe de chamas abertas e altas temperaturas.

Beba suficiente aire fresco ao usar; Use equipos de protección persoal como luvas, lentes e batas para produtos químicos.

Durante o almacenamento e a manipulación, deben seguirse e manterse adecuadamente os procedementos de seguridade química.

 


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo