trans-2-hexen-1-Al dietil acetal (CAS#54306-00-2)
| Símbolos de perigo | Xi – Irritante |
| Códigos de risco | 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel. |
| Descrición da seguridade | S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. |
| WGK Alemaña | 3 |
trans-2-hexen-1-Al dietil acetal (CAS #54306-00-2) presentar
propiedade física
Aspecto: adoita aparecer como un líquido transparente incoloro a amarelo claro, o que fai que sexa máis cómodo operar en procesos de produción química como o transporte de materiais e as reaccións de mestura.
Cheiro: ten un cheiro afrutado único, que é fresco e natural. Esta característica chamou moito a atención no campo da esencia de fragrancia e pódese usar como materia prima clave para mesturar o sabor afroitado.
Solubilidade: pódese disolver ben na maioría dos disolventes orgánicos, como etanol, éter, acetona, etc., o que facilita a mestura e o contacto con outros reactivos nos sistemas de reacción de síntese orgánica; A solubilidade en auga é relativamente limitada, o que se axusta á lei de disolución de compostos orgánicos con alto contido en carbono.
Punto de ebulición: ten un rango de punto de ebulición específico, que é unha base importante para as operacións de separación e purificación como a destilación e a rectificación. O punto de ebulición das mostras con diferentes purezas pode variar lixeiramente, e a calidade e pureza do produto pódense avaliar previamente medindo con precisión o punto de ebulición.
4, Propiedades químicas
Reacción de hidrólise do acetal: en condicións ácidas, a estrutura do dietilacetal da molécula é propensa á hidrólise, xerando grupos aldehídos e etanol de novo. Esta característica utilízase a miúdo na síntese orgánica para a conversión de grupos funcionais ou para a protección do grupo aldehído, e é liberada no momento adecuado para participar nas reaccións posteriores.
Reacción de adición de dobre enlace: os dobres enlaces carbono carbono poden actuar como sitios activos e sufrir reaccións de adición con hidróxeno, halóxenos, etc. Ao controlar as condicións de reacción e a dosificación dos reactivos, pódense preparar selectivamente unha serie de derivados, enriquecendo a diversidade de compostos.
Reacción de oxidación: baixo a acción de oxidantes apropiados, as moléculas poden sufrir oxidación, rotura de dobre enlace ou oxidación adicional dos grupos aldehídos para xerar os correspondentes produtos de oxidación, proporcionando unha vía para a síntese doutros compostos complexos.
5, Método de síntese
A vía sintética común é comezar co trans-2-hexenal e reaccionalo con etanol anhidro en presenza de catalizadores ácidos como gas cloruro de hidróxeno seco, ácido p-toluenosulfónico, etc. O proceso de reacción require un estrito control da temperatura, normalmente no rango de temperatura baixa a temperatura ambiente, para evitar que se produzan reaccións secundarias; Ao mesmo tempo, é necesario garantir un ambiente anhidro, xa que a presenza de auga pode reverter a reacción aldólica e afectar o rendemento. Despois de completar a reacción, o catalizador adoita neutralizarse con solución alcalina e despois sepárase mediante destilación, rectificación e outros métodos para obter produtos obxectivo de alta pureza.
