2-4-dioxopiperidina-1-carboxilato de terc-butil (CAS# 845267-78-9)
Risco e Seguridade
Códigos de risco | 20/21/22 – Nocivo por inhalación, contacto coa pel e por inxestión. |
Descrición da seguridade | S23 – Non respirar os vapores. S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos. |
WGK Alemaña | 3 |
Código HS | 29337900 |
Información
Use | 2, 4-dipiperidon-1-formiato terc-butilo formiato é a síntese de derivados de fenoximetil-dihidrotiazolpiridona Reactivos no produto, como un modulador selectivo de estrutura positiva (PAM) do receptor de glutamato 5(mGlu5) metabolizado. |
aplicación | O formiato de 2, 4-dioperidona-1-terc-butil úsase principalmente como intermediario orgánico e intermedio farmacéutico, e pódese usar no proceso de investigación e desenvolvemento de laboratorio e no proceso de síntese de medicina química. |
preparación | paso a: engade EDCI (191,7 g) á solución de DMF (400 ml) de ácido 3-(terc-butoxicarbonilamino) propiónico (189,2 g, 1,0 mol), ácido meldámico (144,1 g, 1,0 mol) e DMAP (135,0 g, 1,1 mol). ) arrefriado por baño de xeo, 1,0 mol). Os reactivos resultantes axitábanse durante a noite a temperatura ambiente. A reacción extinguiuse con 200 ml H2O. A mestura resultante engadiuse gota a gota a H2O (2,0 L) baixo axitación mecánica. O sólido obtido foi filtrado e lavado a fondo con auga a pH 7 para obter o produto (283 g, 90% de rendemento). Paso B: unha solución de éster terc-butílico de 3-(2,2-dimetil-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-il)-3-oxopropilcarbamato (100 g, 317,46 mmol) en tolueno (1500 ml) quéntase a 100 °C durante 4 horas. Os reactivos arrefríanse a temperatura ambiente e concéntranse a presión reducida para obter un produto bruto. O produto (56 g, 83% de rendemento) purificouse mediante moenda con MTBE. |
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo