páxina_banner

produto

Ácido (S)-indolina-2-carboxílico (CAS # 79815-20-6)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C9H9NO2
Masa molar 163.17
Densidade 1.2021 (estimación aproximada)
Punto de fusión 177 °C (dec.)(lit.)
Punto de Boling 290,25 °C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -112,5 º (c=1, HCl 1N)
Punto de inflamación 183,6 °C
Solubilidade en auga Lixeiramente soluble en auga
Presión de vapor 1,88 E-06 mmHg a 25 °C
Aparición Cristal amarelo claro
Cor De beige a marrón
pKa 2,04±0,20 (Previsto)
Condición de almacenamento Manter nun lugar escuro, atmosfera inerte, 2-8 °C
Índice de refracción -116 ° (C=1, 2 mol/L
MDL MFCD00070578
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 177 °C (dec.)
rotación óptica específica -112,5 ° (c = 1, HCl 1N)
Use O intermediario do novo medicamento Puli úsase principalmente para tratar enfermidades cardiovasculares e cerebrovasculares.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de risco R43 – Pode provocar sensibilización por contacto coa pel
R48/22 – Perigo de danos graves para a saúde por exposición prolongada por inxestión.
R62 – Posible risco de alteración da fertilidade
Descrición da seguridade S22 – Non respirar o po.
S25 – Evitar o contacto cos ollos.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
WGK Alemaña 2
Código HS 29339900

 

Introdución

O ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico, coñecido químicamente como ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico, é un composto orgánico.

 

Calidade:

O ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico é un cristal incoloro con características estruturais e quirais especiais. Ten dous estereoisómeros, que son o ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico e o ácido (R)-(+)-indoldolina-2-carboxílico.

 

Uso:

O ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico úsase amplamente na síntese orgánica. É un intermediario importante na preparación de compostos de indolina. Tamén se usa habitualmente na preparación de catalizadores e estereoisómeros para a síntese quiral.

 

Método:

O ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico pódese preparar normalmente mediante síntese quiral. Un método común é usar derivados quirais para reaccións asimétricas, como a oxidación asimétrica Yongji-Bodhi de piridina usando un catalizador de desnitrificación quiral para obter ácido (S)-(-)-indollina-2-carboxílico.

 

Información de seguridade:

O ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico ten baixa toxicidade en condicións de operación convencionais. Non obstante, como composto orgánico, pode ter un efecto irritante sobre a pel, os ollos e as vías respiratorias, debe evitarse o contacto directo e manterse unha boa ventilación. Os procedementos operativos de seguridade do laboratorio deben cumprirse estrictamente e o composto debe almacenarse e manipularse correctamente. En calquera caso, debe evitarse inxerindo ou inhalando. En caso de contacto coa pel ou inhalación, lave inmediatamente ou chame aos primeiros auxilios.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo