(S)-(-)-1 diclorhidrato de 2-diaminopropano (CAS# 19777-66-3)
Risco e Seguridade
| Códigos de risco | R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel. R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión. |
| Descrición da seguridade | S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36 - Use roupa de protección adecuada. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. |
| WGK Alemaña | 3 |
| CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA | 10-21 |
| Código HS | 29212900 |
Información
| Visión xeral | O diclorhidrato de (S)-(-)-diaminopropano pódese usar como intermediario de síntese farmacéutica, como a preparación de Dexrazoxane, é o enantiómero dextrogiro do fármaco antitumoral razoxano. Para medicamentos de protección cardíaca, clínica para a Prevención de medicamentos contra o cancro de antraciclina causados por toxicidade cardíaca e leucemia en nenos debido á quimioterapia causada por danos cardíacos, moitas veces como adyuvante no tratamento do cancro. |
| Use | O dihidrocloruro de (S)-(-)-diaminopropano é un intermedio orgánico, pódese preparar facendo reaccionar ácido D-(-)-tartárico e propilendiamina. A diamina utilizouse na síntese de compostos de imidazolina quirais |
| preparación | preparación de diclorhidrato de (S)-(-)-diaminopropano: engadir 30,0 g de ácido D-(-)-tartárico e 8,0 ml de auga e g(±)-1,2-propanodiamina no matraz de reacción, remover para disolver, arrefriar, engadir Gota a gota, a temperatura subiu ao refluxo durante 2 horas con axitación. Detívose a axitación e elevouse a temperatura a 80 ° C. Durante 1 hora. Despois, a temperatura baixou gradualmente e lentamente ata a temperatura ambiente, filtróuse por succión e secouse ao baleiro para obter 16,1 g de ditartrato de (S)-1,2-propanodiamina. Engade 16,1 g de (S)-1, 2-propanodiamina ditartrato e auga ao matraz de reacción, disolva con calefacción, e despois engade unha solución de 7,43 g de cloruro de potasio e 20 ml de auga, a mestura axitause a 70 °C. durante 2 horas. Despois do arrefriamento, o frigorífico deixouse reposar para a cristalización. O filtrado foi filtrado con succión e destilado a sequedade a presión reducida para dar 84% G de sólido amarelo (3), rendemento 4,02, [α]20D = -° (C = 1%, H2O). |
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
