Fenilacetileno (CAS#536-74-3)

Presentación do fenilacetileno (CAS#536-74-3).

calidade
O fenacetileno é un composto orgánico. Estas son algunhas das propiedades do fenilacetileno:

1. Propiedades físicas: o fenacetileno é un líquido incoloro que é volátil a temperatura ambiente.

2. Propiedades químicas: o fenilacetileno pode sufrir moitas reaccións relacionadas con triplos enlaces carbono-carbono. Pode sufrir unha reacción de adición con halóxenos, como unha reacción de adición con cloro para formar dicloruro de fenilacetileno. O fenacetileno tamén pode sufrir unha reacción de redución, reaccionando co hidróxeno en presenza dun catalizador para formar estireno. O fenilacetileno tamén pode levar a cabo a reacción de substitución de reactivos de amoníaco para xerar os produtos de substitución correspondentes.

3. Estabilidade: o triplo enlace carbono-carbono do fenilacetileno fai que teña un alto grao de insaturación. É relativamente inestable e propenso a reaccións de polimerización espontáneas. O fenacetileno tamén é altamente inflamable e debe evitarse o contacto con axentes oxidantes fortes e fontes de ignición.

Estas son algunhas das propiedades básicas do fenilacetileno, que ten un importante valor de aplicación na síntese orgánica, a ciencia de materiais e outros campos.

Información de seguridade
Fenacetileno. Aquí tes algunha información de seguridade sobre o fenilacetileno:

1. Toxicidade: o fenilacetileno ten unha certa toxicidade e pode entrar no corpo humano por inhalación, contacto coa pel ou inxestión. A exposición a longo prazo ou a altas concentracións pode ter efectos adversos sobre o sistema respiratorio, o sistema nervioso e o fígado.

2. Explosión de lume: o fenilacetileno é unha substancia inflamable que é capaz de formar unha mestura explosiva co osíxeno no aire. A exposición a chamas abertas, altas temperaturas ou fontes de ignición pode provocar lume ou explosión. Debe evitarse o contacto con substancias como oxidantes e ácidos fortes.

3. Evita a inhalación: o fenilacetileno ten un cheiro picante que pode causar mareos, somnolencia e molestias respiratorias. Debe manterse unha boa ventilación durante o funcionamento e evitar a inhalación directa de vapores ou gases de fenilacetileno.

4. Protección de contacto: ao manipular fenilacetileno, use luvas de protección, lentes e roupa de protección adecuada para evitar o contacto coa pel e os ollos.

5. Almacenamento e manipulación: O fenilacetileno debe almacenarse nun lugar fresco e ben ventilado, lonxe de fontes de lume e chamas abertas. O recipiente debe ser inspeccionado para ver o estado intacto antes do uso. O proceso de manipulación debe seguir procedementos operativos seguros para evitar faíscas e cargas electrostáticas.

Usos e métodos de síntese
O fenacetileno é un composto orgánico. Está formado por un anel de benceno unido a un grupo acetileno (EtC≡CH).

O fenacetileno ten unha ampla gama de aplicacións na síntese orgánica. Estes son algúns dos principais usos:

Síntese de pesticidas: o fenilacetileno é un intermediario importante na síntese dalgúns pesticidas de uso común, como o dicloro.

Aplicacións ópticas: o fenilacetileno pódese usar en reaccións de fotopolimerización, como a preparación de materiais fotocrómicos, materiais fotoresistivos e materiais fotoluminiscentes.

Os métodos de síntese de fenilacetileno en laboratorios e industrias son principalmente os seguintes:

Reacción do acetileno: mediante a reacción de arilación e a reacción de acetilenilación do anel de benceno, o anel de benceno e o grupo acetileno están conectados para preparar fenilacetileno.

Reacción de rearranxo do enol: o enol do anel de benceno reacciona co acetilenol, e a reacción de reordenación prodúcese para producir fenilacetileno.

Reacción de alquilación: colócase o anel bencénico