páxina_banner

produto

N-BOC-O-Benzyl-L-serina (N.º CAS 23680-31-1)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C15H21NO5
Masa molar 295,33
Densidade 1,1454 (estimación aproximada)
Punto de fusión 58-60 °C (lit.)
Punto de Boling 437,02 °C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 21,5 º (c=2, etanol)
Punto de inflamación 229,7 °C
Presión de vapor 4,07 E-09 mmHg a 25 °C
Aparición Cristal branco ou po
Cor Branco a case branco
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (Previsto)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente
Índice de refracción 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Propiedades físicas e químicas Po cristalino branco; Insoluble en auga e éter de petróleo, soluble en acetato de etilo, ácido acético e etanol; mp é 56-58 ℃; Rotación óptica específica [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, ácido acético).

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de risco R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
WGK Alemaña 3
TSCA Si
Código HS 2924 29 70
Clase de perigo IRRITANTE

 

Introdución

O éster bencílico do ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico (tamén coñecido como éster bencílico BOC-L-serina) é un composto orgánico. Ten as seguintes propiedades:

 

1. Aspecto: cristais de branco a amarelo claro ou po cristalino.

 

O ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico bencilo úsase principalmente para a síntese de péptidos e reaccións de síntese de péptidos no campo da síntese orgánica. Actúa como grupo protector nas reaccións de alongamento da cadea peptídica para protexer os grupos funcionais da cadea lateral dos aminoácidos. Durante o proceso de síntese, cando outros aminoácidos na secuencia peptídica diana non precisan ser cambiados na reacción, o bencilo do ácido terc-butoxicarbonil-L-sérico pode protexer eficazmente a L-serina.

 

O método de preparación de terc-butoxicarbonil-L-sereno bencilo é xeralmente a través da reacción de activación e esterificación de aminoácidos. O método de preparación específico pode ser reaccionar a L-serina co clorador terc-butoxicarbonil para formar sal de aminoácido terc-butoxicarbonil e despois reaccionar co alcohol bencílico para obter bencilo terc-butoxicarbonil-L-sereno.

 

Información de seguridade: O bencilo do ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico é xeralmente relativamente seguro baixo un funcionamento correcto. Pode ser irritante para os ollos e a pel e require as precaucións adecuadas ao operar. Debe operarse nunha zona ben ventilada e evitar a inhalación ou o contacto. Durante o almacenamento, debe manterse ben pechado e lonxe da calor e do lume.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo