páxina_banner

produto

L-triptófano (CAS # 73-22-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C11H12N2O2
Masa molar 204.23
Densidade 1.34
Punto de fusión 289-290 °C (dec.)(lit.)
Punto de Boling 342,72 °C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -31,1 º (c=1, H20)
Punto de inflamación 224,7 °C
Solubilidade en auga 11,4 g/L (25 ºC)
Solubilidade Pouco soluble en auga (1,14%, 25 °C), pouco soluble en etanol. Soluble en ácido ou base diluido.
Presión de vapor 8,3 E-09 mmHg a 25 °C
Aparición Po cristalino
Cor Branco a amarelo-branco
Merck 14.9797
BRN 86197
pKa 2,46 (a 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Condición de almacenamento 2-8 °C
Estabilidade Estable. Incompatible con ácidos fortes, axentes oxidantes fortes.
Sensible Sensible á luz
Índice de refracción -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Propiedades físicas e químicas densidade 1,34
punto de fusión 280-285 °C
rotación óptica específica -31,1 ° (c = 1, H20)
soluble en auga 11,4 g/L (25 °C)
Use Mellorar a nutrición, mellorar a condición física.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco R33 – Perigo de efectos acumulativos
R40 - Evidencia limitada dun efecto canceríxeno
R62 – Posible risco de alteración da fertilidade
R41 – Risco de lesións oculares graves
R37/38 – Irrita as vías respiratorias e a pel.
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R22 – Nocivo por inxestión
Descrición da seguridade S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
WGK Alemaña 2
RTECS YN6130000
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 8
TSCA Si
Código HS 29339990
Toxicidade DL508mmol/kg (rata, inxección intraperitoneal). É seguro cando se usa en alimentos (FDA, §172.320, 2000).

 

Introdución

O L-triptófano é un aminoácido quiral cun anel de indol e un grupo amino na súa estrutura. Adoita ser un po cristalino branco ou amarelado que é lixeiramente soluble en auga e ten maior solubilidade en condicións ácidas. O L-triptófano é un dos aminoácidos esenciais que o corpo humano non pode sintetizar, é un compoñente das proteínas e tamén é unha materia prima indispensable na síntese e metabolismo das proteínas.

 

Hai dúas formas principais de preparar L-triptófano. Un extrae de fontes naturais, como ósos de animais, produtos lácteos e sementes de plantas. O outro sintetízase mediante métodos de síntese bioquímica, utilizando microorganismos ou tecnoloxía de enxeñería xenética para a síntese.

 

O L-triptófano é xeralmente seguro, pero a inxestión excesiva pode ter algúns efectos secundarios. A inxestión excesiva pode causar trastornos gastrointestinais, náuseas, vómitos e outras reaccións dixestivas. Para certos pacientes, como aqueles con triptófano hereditario raro na enfermidade, a inxestión de L-triptófano pode provocar problemas de saúde máis graves.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo