páxina_banner

produto

Fmoc-O-terc-butil-L-tirosina (N.º CAS 71989-38-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C28H29NO5
Masa molar 459,53
Densidade 1,218 ± 0,06 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión ~150 °C (dec.)
Punto de Boling 658,2±55,0 °C (prevido)
Rotación específica (α) -28 º (c=1, DMF)
Punto de inflamación 351,9 °C
Solubilidade Cloroformo (lixeiramente), DMF (lixeiramente), metanol (lixeiramente)
Presión de vapor 3,2 E-18 mmHg a 25 °C
Aparición Cristal branco
Cor Branco
BRN 4216652
pKa 2,97 ± 0,10 (Previsto)
Condición de almacenamento Almacenar a menos de +30 °C.
Índice de refracción -30 ° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037129
Propiedades físicas e químicas Po cristalino branco; Insoluble en auga e éter de petróleo, soluble en acetato de etilo, metanol e DMF; pf é de 150-151 ℃; Rotación óptica específica [α]20D 10 5,2 °(0,5-2,0 mg/ml, acetato de etilo),[α]20D-27,6 °(0,5-2,0 mg/ml,DMF),[α]20D-6 °(0,5- 2,0 mg/ml, metanol).

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
WGK Alemaña 3
Código HS 2924 29 70

 

Introdución

O fluoreno metoxicarbonil-oxoterc-butil-tirosina é un composto químico frecuentemente abreviado como FMOC-Tyr(tBu)-OH. A seguinte é unha introdución á súa natureza, uso, preparación e información de seguridade:

 

Calidade:

- Aspecto: Sólido branco ou blanquecino.

- Solubilidade: soluble nalgúns disolventes orgánicos, como o dimetilsulfóxido e a dimetilformamida.

 

Uso:

- Grupos protectores na síntese química: os grupos FMOC pódense utilizar para protexer os grupos amino en compostos fenólicos para evitar que reaccionen. O FMOC-Tyr(tBu)-OH pódese usar como material de partida para a preparación de cadeas peptídicas na síntese química.

 

Método:

O método de preparación de FMOC-Tyr(tBu)-OH pódese conseguir polos seguintes pasos:

- O cloruro de fluorenilo (FMOC-Cl) reacciona con terc-butil (tBu-NH2) para dar fluorenilmetoxicarbonil-terc-buticsil (FMOC-tBu-NH-).

- Despois, reacciona o FMOC-tBu-NH- resultante con tirosina (Tyr-OH) para xerar FMOC-Tyr(tBu)-OH.

 

Información de seguridade:

- O uso de FMOC-Tyr (tBu)-OH está suxeito ao cumprimento dos protocolos de seguridade do laboratorio.

- Evite o contacto coa pel e os ollos, e use luvas e lentes de protección durante o uso.

- Utilizar nunha zona ben ventilada, lonxe de lumes e combustibles.

- Non debe ser liberado ao medio ambiente e debe manipularse e eliminarse de acordo coa normativa local.

 


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo