Fmoc-D-3-ciclohexil alanina (CAS# 144701-25-7)
Risco e Seguridade
| Descrición da seguridade | S22 – Non respirar o po. S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos. |
| WGK Alemaña | 3 |
| CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA | 10 |
| Código HS | 2924 29 70 |
| Clase de perigo | IRRITANTE |
Introdución
A Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7), a miúdo denominada simplemente FMOC-D-aminoácido, é un composto orgánico. Obtense engadindo un grupo metoxicarbonilo ao grupo amino da fmoc-3-ciclohexil-D-alanina.
En canto ás propiedades do FMOC-D-aminoácido, é un sólido ou unha disolución traza que se pode disolver nalgúns disolventes orgánicos, como o dimetilsulfóxido (DMSO) e o metanol (MeOH). Ten fortes propiedades de absorción UV, mostrando unha absorción máxima no rango de 240-245 nm.
O FMOC-D-aminoácido ten unha ampla gama de aplicacións na investigación bioquímica. Un dos usos máis comúns é como grupo protector de péptidos e polipéptidos sintetases en fase sólida, protexendo os grupos hidroxilo ou amino durante a síntese. Ademais, tamén se pode usar para a síntese de compostos esteroides bioloxicamente activos e a preparación de péptidos ou proteínas de secuencias específicas.
Un método común para preparar FMOC-D-aminoácido é engadir o reactivo de cloración FMOC ao grupo amino da fmoc-3-ciclohexil-D-alanina e levar a cabo a reacción nun disolvente e condicións de reacción adecuadas. Despois diso, o produto desexado pódese obter mediante etapas de purificación adecuadas, como a extracción con disolvente e a cromatografía en columna.
En canto á información de seguridade, os aminoácidos FMOC-D son relativamente seguros en condicións xerais de funcionamento. Non obstante, aínda é necesario adoptar as medidas de seguridade adecuadas no laboratorio, como levar un equipo de protección persoal axeitado e operar nun ambiente de laboratorio ben ventilado. Ademais, segundo as condicións específicas de cada laboratorio, deben seguirse os procedementos operativos de seguridade e as precaucións pertinentes durante o uso e a manipulación.
En canto ás propiedades do FMOC-D-aminoácido, é un sólido ou unha disolución traza que se pode disolver nalgúns disolventes orgánicos, como o dimetilsulfóxido (DMSO) e o metanol (MeOH). Ten fortes propiedades de absorción UV, mostrando unha absorción máxima no rango de 240-245 nm.
O FMOC-D-aminoácido ten unha ampla gama de aplicacións na investigación bioquímica. Un dos usos máis comúns é como grupo protector de péptidos e polipéptidos sintetases en fase sólida, protexendo os grupos hidroxilo ou amino durante a síntese. Ademais, tamén se pode usar para a síntese de compostos esteroides bioloxicamente activos e a preparación de péptidos ou proteínas de secuencias específicas.
Un método común para preparar FMOC-D-aminoácido é engadir o reactivo de cloración FMOC ao grupo amino da fmoc-3-ciclohexil-D-alanina e levar a cabo a reacción nun disolvente e condicións de reacción adecuadas. Despois diso, o produto desexado pódese obter mediante etapas de purificación adecuadas, como a extracción con disolvente e a cromatografía en columna.
En canto á información de seguridade, os aminoácidos FMOC-D son relativamente seguros en condicións xerais de funcionamento. Non obstante, aínda é necesario adoptar as medidas de seguridade adecuadas no laboratorio, como levar un equipo de protección persoal axeitado e operar nun ambiente de laboratorio ben ventilado. Ademais, segundo as condicións específicas de cada laboratorio, deben seguirse os procedementos operativos de seguridade e as precaucións pertinentes durante o uso e a manipulación.
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
