páxina_banner

produto

FMOC-Arg(Pbf)-OH (n.º CAS 154445-77-9)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C34H40N4O7S
Masa molar 648,77
Densidade 1,37 ± 0,1 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 132 °C
Rotación específica (α) -5,5 º (c=1,DMF)
Solubilidade DMF (lixeiramente), DMSO (lixeiramente), metanol (lixeiramente)
Aparición Sólido
Cor Branco a branco roto
BRN 8302671
pKa 3,83±0,21 (Previsto)
Condición de almacenamento Almacenar entre -15 °C e -25 °C.
Índice de refracción 1.648

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Risco e Seguridade

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
WGK Alemaña 1
Código HS 2935 90 90
Clase de perigo IRRITANTE

 

Introdución
O grupo protector FMOC é un grupo protector de aminoácidos de uso común que protexe o grupo funcional amino da arginina. A seguinte é unha introdución a algunhas das propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridade do Radical Protector Fmoc:

Calidade:
O grupo protector FMOC é un grupo protector extraíble que protexe os grupos amino amino. Pode reaccionar co grupo amino da arginina mediante a reacción de esterificación para formar éster de Fmoc-arginina, co fin de conseguir o propósito de protexer o grupo amino. Hai grupos aromáticos na molécula do grupo protector de Fmoc que absorben fortemente a luz UV, o que permite que a eliminación do grupo protector de Fmoc se realice mediante irradiación UV ou métodos químicos.

Uso:
Os grupos protectores de FMOC úsanse amplamente na síntese de péptidos e na síntese en fase sólida. Pode protexer eficazmente o grupo amino arginina para evitar as súas reaccións secundarias durante a síntese. Na síntese de péptidos, o grupo protector de Fmoc pode ser eliminado por condicións alcalinas, o que permite que a síntese de polipéptidos proceda.

Método:
O grupo protector de Fmoc pódese preparar mediante a reacción de Fmoc-Cl e arginina. Fmoc-Cl é un reactivo fortemente ácido que reacciona co grupo amino da arginina para formar éster de Fmoc-arxinina. A reacción adoita levarse a cabo en etanol a temperatura ambiente ata a temperatura do baño de xeo.

Información de seguridade:
Os radicais protectores FMOC son seguros de usar en condicións normais de laboratorio, pero hai que ter en conta o seguinte:
- FMOC-CL é un axente irritante e tóxico, hai que ter coidado de evitar o contacto coa pel, a inhalación ou a inxestión. Traballar nunha zona ben ventilada e usar equipos de protección individual axeitados.
- FMOC-Protective Base ten a propiedade dunha forte absorción dos raios ultravioleta, polo que hai que ter coidado de evitar o contacto directo coa pel e os ollos durante o uso, e manterse lonxe de fontes de luz fortes.
- A protección contra a hidrólise de ácidos fortes como o ácido pentafluorofenilcarboxílico (TFA) úsase a miúdo durante a eliminación de grupos protectores de Fmoc, e é necesario ter en conta que o vapor de TFA pode causar danos, polo que é necesario operar nun pozo. zona ventilada.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo