Bromuro de (etil)trifenilfosfonio (CAS# 1530-32-1)
Risco e Seguridade
| Códigos de risco | R22 – Nocivo por inxestión R51/53 – Tóxico para os organismos acuáticos, pode provocar efectos adversos a longo prazo no medio acuático. R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel. R21/22 – Nocivo en contacto coa pel e por inxestión. |
| Descrición da seguridade | S61 – Evitar a súa liberación ao medio ambiente. Consulte instrucións especiais/fichas de datos de seguridade. S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36 - Use roupa de protección adecuada. |
| ID ONU | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Alemaña | 2 |
| TSCA | Si |
| Código HS | 29310095 |
| Clase de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalaxe | III |
Información de referencia
| LogP | -0,69–0,446 a 35 ℃ |
| Información química da EPA | Información facilitada por: ofmpub.epa.gov (ligazón externa) |
| Use | O bromuro de etiltrifenilfosfina úsase como reactivo de ingenio. O bromuro de etiltrifenilfosfina e outras sales de fosfina teñen actividade antiviral. para a síntese orgánica |
| condicións de conservación | condicións de conservación do bromuro de etiltrifenilfosfina: evitando a humidade, a luz e a alta temperatura. |
Introdución
O bromuro de etiltrifenilfosfina, tamén coñecido como Ph₃PCH₂CH₂CH₃, é un composto organofosforado. A seguinte é unha introdución ás propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridade do bromuro de etiltrifenilfosfina:
Calidade:
O bromuro de etiltrifenilfosfina é un cristal ou líquido incoloro a amarelo claro cun forte aroma benceno. É soluble en disolventes orgánicos como éteres e hidrocarburos a temperatura ambiente. Ten unha solubilidade menor que a auga.
Uso:
O bromuro de etiltrifenilfosfina ten unha ampla gama de aplicacións na síntese orgánica. Actúa como reactivo de fósforo para a substitución nucleófila de átomos de halóxeno e as reaccións de adición nucleófila de compostos carbonílicos. Tamén se pode usar como ligando para a química organometálica e as reaccións catalizadas por metais de transición.
Método:
O bromuro de etiltrifenilfosfina pódese preparar mediante as seguintes reaccións:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Información de seguridade:
O bromuro de etiltrifenilfosfina ten unha menor toxicidade, pero aínda debe usarse con precaución. A exposición ao bromuro de etiltrifenilfosfina pode causar irritación e danos oculares. Deben tomarse as precaucións axeitadas, como o uso de luvas e lentes de protección durante o uso, e debe garantirse unha boa ventilación. Evitar inhalar os seus vapores ou entrar en contacto coa pel e os ollos durante a operación.
