L-piroglutamato de etilo (CAS # 7149-65-7)

Fórmula Molecular	C7H11NO3
Masa molar	157.17
Densidade	1,2483 (estimación aproximada)
Punto de fusión	54-56 °C
Punto de Boling	176 °C 12 mm Hg (lit.)
Rotación específica (α)	-3,5 º (c=5, auga)
Punto de inflamación	>230 °F
Aparición	Sólido de baixa fusión
Cor	Branco a crema
BRN	82621
pKa	14,78±0,40 (Previsto)
Condición de almacenamento	Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente
Índice de refracción	1,4310 (estimación)
MDL	MFCD00064497

Detalle do produto

Símbolos de perigo	Xi – Irritante
Códigos de risco	36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade	S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36 - Use roupa de protección adecuada. S37/39 - Use luvas adecuadas e protección para os ollos/a cara
WGK Alemaña	3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA	3-10
Código HS	29339900

Introdución	O L-piroglutamato de etilo é un sólido de cor branca a crema, de baixo punto de fusión, que é un derivado de aminoácidos non naturais, aminoácidos non naturais utilizáronse en bacterias, lévedos e células de mamíferos para a modificación de proteínas, que se aplicaron na investigación básica e na droga. desenvolvemento, enxeñería biolóxica e outros campos, úsase amplamente para detectar cambios estruturais de proteínas, acoplamento de fármacos, biosensores, etc.
Use	O L-piroglutamato de etilo pódese usar como moléculas farmacéuticamente activas e intermediarios na síntese orgánica, por exemplo, moléculas sintéticas bioloxicamente activas como os inhibidores da integrase do VIH. Na conversión sintética, o átomo de nitróxeno do grupo amida pode acoplarse con iodobenceno, e o hidróxeno do átomo de nitróxeno pódese converter nun átomo de cloro. Ademais, o grupo éster pódese converter nun produto amida mediante unha reacción de intercambio de uretano.
método sintético	engadir Ácido L-piroglutámico (5,00 g), ácido P-toluensulfónico monohidrato (369 mg, 1,94 mmol) e etanol (100 mL) foron axitados durante a noite a temperatura ambiente, o residuo foi disolto en 500 EtOAc, a solución foi axitada con carbonato de potasio e (despois da filtración), a capa orgánica secouse sobre MgSO4, e a fase orgánica concentrouse ao baleiro para dar L-piroglutamato de etilo. Figura 1 síntese de L-piroglutamato de etilo