páxina_banner

produto

D-terc-leucina (CAS # 26782-71-8)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C6H13NO2
Masa molar 131.17
Densidade 1,038 ± 0,06 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión ≥300 °C (iluminado)
Punto de Boling 217,7 ± 23,0 °C (prevido)
Rotación específica (α) 9,5 º (c=2 en H2O)
Punto de inflamación 85,5 °C
Solubilidade en auga Soluble en auga.
Presión de vapor 0,0499 mmHg a 25 °C
Aparición Po cristalino branco
Cor Branco a case branco
BRN 1721825
pKa 2,39 ± 0,12 (prevido)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
Índice de refracción 9 ° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade S22 – Non respirar o po.
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
WGK Alemaña 3
Código HS 29224995

 

Introdución

D-tert-leucina (D-tert-leucina) é un composto orgánico coa fórmula química C7H15NO2 e un peso molecular de 145,20 g/mol. É unha molécula quiral, hai dous estereoisómeros, a D-terc-leucina é un deles. A natureza da D-terc-leucina é a seguinte:

 

1. Aspecto: a D-tert-leucina é un cristal incoloro ou un po cristalino branco.

2. Solubilidade: pode ser lixeiramente soluble en auga, lixeiramente soluble en etanol e disolventes de éter.

3. Punto de fusión: o punto de fusión da D-terc-leucina é duns 141-144 °C.

 

A D-tert-leucina úsase principalmente para a síntese quiral na síntese orgánica e na fabricación farmacéutica. Ten importantes aplicacións en Reaccións Catalíticas Enantioselectivas e na investigación de fármacos. Os usos específicos son os seguintes:

 

1. Síntese quiral: a D-terc-leucina pódese usar como catalizadores quirais ou reactivos quirais para a síntese de compostos quirais.

2. Fabricación de fármacos: a D-tert-leucina úsase amplamente na investigación de fármacos e na síntese de fármacos, para a síntese de moléculas de fármacos quirais.

 

O método de preparación de D-terc-leucina é principalmente a través da síntese química ou fermentación. O método de síntese química é xeralmente unha reacción en serie de materias primas sintéticas para obter o produto obxectivo. A fermentación é o uso de microorganismos (como Escherichia coli) para metabolizar substratos específicos para producir D-terc-leucina.

 

En canto á información de seguridade, a toxicidade da D-tert-leucina é baixa e, en xeral, crese que non hai danos evidentes para o corpo humano. Non obstante, aínda debe prestar atención á protección persoal durante a operación, evitar o contacto directo coa pel e os ollos e manter boas condicións de ventilación. Siga os procedementos operativos seguros durante o uso e tome as medidas de protección adecuadas en función da cantidade e concentración utilizada. En caso de contacto ou inxestión accidental, solicite atención médica a tempo e leve a información de seguridade correspondente ao hospital.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo