páxina_banner

produto

Ácido D-2-amino-3-fenilpropiónico (CAS # 673-06-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C9H11NO2
Masa molar 165.19
Densidade 1.1603 (estimación aproximada)
Punto de fusión 273-276 °C (lit.)
Punto de Boling 293,03 °C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Solubilidade en auga 27 g/L (20 ºC)
Solubilidade Soluble en auga, lixeiramente soluble en metanol e etanol, insoluble en éter
Aparición Po cristalino branco
Cor Branco a branco roto
Merck 14.7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (a 25 ℃)
Condición de almacenamento Tenda en RT.
Estabilidade Estable. Incompatible con oxidantes fortes, ácidos, bases.
Índice de refracción 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 273-276 °C
rotación específica 33,5 ° (c = 2, H2O)
soluble en auga 27 g/L (20 °C)
Use Usado como intermediario farmacéutico ou API para a síntese de nateglinida e outras drogas

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco 34 – Provoca queimaduras
Descrición da seguridade S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S27 – Quitar inmediatamente toda a roupa contaminada.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
WGK Alemaña 3
RTECS AY7533000
TSCA Si
Código HS 29224995
Nota de perigo Irritante
Toxicidade TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introdución

A D-fenilalanina é unha materia prima proteica co nome químico de D-fenilalanina. Fórmase a partir da configuración D da fenilalanina, un aminoácido natural. A D-fenilalanina é de natureza similar á fenilalanina, pero ten diferentes actividades biolóxicas.

Pódese usar como materia prima en medicamentos, produtos sanitarios e suplementos nutricionais para mellorar a función do sistema nervioso central e regular o equilibrio químico do corpo. Tamén se usa na síntese de compostos con actividades antitumorales e antimicrobianas.

 

A preparación de D-fenilalanina pode levarse a cabo por síntese química ou biotransformación. Os métodos de síntese química normalmente usan reaccións enantioselectivas para obter produtos con configuracións D. O método de biotransformación utiliza a acción catalítica de microorganismos ou encimas para converter a fenilalanina natural en D-fenilalanina.

É un composto inestable que é susceptible á degradación pola calor e a luz. A inxestión excesiva pode causar trastornos gastrointestinais. No proceso de uso de D-fenilalanina, a dosificación debe ser controlada rigorosamente e deben seguirse os procedementos operativos de seguridade relevantes. Para persoas individuais que son alérxicas á D-fenilalanina ou teñen un metabolismo anormal da fenilalanina, debe evitarse ou usarse baixo a guía dun médico.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo