Cloruro de cloroacetilo (CAS#79-04-9)
| Códigos de risco | R14 – Reacciona violentamente coa auga R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión. R35 – Provoca queimaduras graves R48/23 - R50 - Moi tóxico para os organismos acuáticos R29 – O contacto coa auga libera gases tóxicos |
| Descrición da seguridade | S9 – Manter o recipiente nun lugar ben ventilado. S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S61 – Evitar a súa liberación ao medio ambiente. Consulte instrucións especiais/fichas de datos de seguridade. S7/8 - |
| ID ONU | UN 1752 6.1/PG 1 |
| WGK Alemaña | 3 |
| RTECS | AO6475000 |
| TSCA | Si |
| Código HS | 29159000 |
| Clase de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalaxe | I |
Introdución
O cloruro de monocloroacetilo (tamén coñecido como cloruro de cloroílo, cloruro de acetilo) é un composto orgánico. As súas propiedades son as seguintes:
1. Aspecto: líquido incoloro ou amarelado;
2. Olor: cheiro picante especial;
3. Densidade: 1,40 g/mL;
O cloruro de monocloroacetilo úsase habitualmente na síntese orgánica e ten os seguintes usos:
1. Como reactivo de acilación: pódese usar para a reacción de esterificación, que reacciona o ácido co alcohol para formar éster;
2. Como reactivo de acetilación: pode substituír o átomo de hidróxeno activo por un grupo acetilo, como a introdución de grupos funcionais acetilo en compostos aromáticos;
3. Como reactivo clorado: pode introducir átomos de cloro en nome dos ións cloruro;
4. Úsase para preparar outros compostos orgánicos, como cetonas, aldehidos, ácidos, etc.
O cloruro de monocloroacetilo prepárase normalmente das seguintes formas:
1. Prepárase pola reacción de cloruro de acetilo e tricloruro, e os produtos da reacción son o cloruro de monocloroacetilo e o ácido tricloroacético:
C2H4O + Cl2O3 → CCl3COCl + ClOCOOH;
2. Reacción directa do ácido acético co cloro para producir cloruro de monocloroacetilo:
C2H4O + Cl2 → CCl3COCl + HCl.
Cando se usa cloruro de monocloroacetilo, débese ter en conta a seguinte información de seguridade:
1. Ten un cheiro picante e vapor, e debe ser operado nun lugar ben ventilado;
2. Aínda que non é inflamable, reaccionará violentamente cando se atope cunha fonte de ignición, producindo gases tóxicos, e debe manterse lonxe das chamas abertas;
3. Ao usar e almacenar, é necesario evitar o contacto con oxidantes fortes, álcalis, po de ferro e outras substancias para evitar reaccións perigosas;
4. É irritante para a pel, os ollos e o sistema respiratorio, e debe operarse con luvas, lentes e máscaras protectoras;
5. En caso de inhalación ou contacto accidental, lave inmediatamente a zona afectada e busque asistencia médica se hai algún síntoma.
