páxina_banner

produto

Éster 1-terc-butílico do ácido boc-L-glutámico (CAS# 24277-39-2)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C14H25NO6
Masa molar 303,35
Densidade 1,121 ± 0,06 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 111,0 a 115,0 °C
Punto de Boling 449,8 ± 40,0 °C (prevido)
Punto de inflamación 225,8 °C
Solubilidade Soluble en dimetilformamida.
Presión de vapor 2,42 E-09 mmHg a 25 °C
Aparición Po cristalino
Cor Branco a case branco
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (Previsto)
Condición de almacenamento Selado en seco, almacenar no conxelador, a menos de -20 °C
Índice de refracción 1.47
MDL MFCD00038273

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R22/22 -
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S4 – Mantéñase lonxe dos lugares de residencia.
S7 – Manter o recipiente ben pechado.
S28 – Tras o contacto coa pel, lavar inmediatamente con abundante xabón.
S35 – Este material e o seu recipiente deben eliminarse de forma segura.
S44 -
WGK Alemaña 3
Código HS 2924 19 00

 

Introdución

A-T-butil-éster do ácido NT-boc-L-glutámico (A-T-butil-éster do ácido NT-boc-L-glutámico) é un composto orgánico. A súa fórmula química é C15H25NO6 e o ​​seu peso molecular é de 315,36 g/mol.

 

Natureza:

O ácido NT-boc-L-glutámico A-T-butil-éster é un cristal sólido, soluble en disolventes orgánicos como metanol, etanol e cloruro de metileno, insoluble en auga. Pode formar un só cristal, cuxa estrutura adoita ser determinada pola cristalografía de raios X. O composto é estable a temperatura ambiente.

 

Uso:

O éster A-T-butil do ácido NT-boc-L-glutámico úsase habitualmente como grupo protector A na síntese orgánica. Pode protexer o grupo carboxilo (COOH) do ácido glutámico para evitar reaccións secundarias non desexadas nas reaccións químicas. O grupo protector pódese eliminar facilmente mediante un método apropiado cando sexa necesario para obter o composto orixinal de ácido glutámico.

 

Método:

O método de preparación do éster A-T-butil do ácido NT-boc-L-glutámico adoita realizarse mediante reaccións químicas orgánicas sintéticas. En primeiro lugar, baixo a protección do nitróxeno, o ácido terc-butoxicarbonil-L-glutámico reacciona co bromuro de terc-butil magnesio para xerar un intermedio; Despois, faise reaccionar con bicarbonato de sodio para xerar un produto final, é dicir, NT-boc-L-ácido glutámico A-T-butil-éster.

 

Información de seguridade:

O éster A-T-butil do ácido NT-boc-L-glutámico é xeralmente relativamente seguro en condicións habituais de funcionamento do laboratorio químico. Non obstante, ao tratarse dun composto orgánico, aínda é necesario utilizar equipos de protección individual axeitados nos laboratorios químicos, como luvas de laboratorio, lentes e roupa de protección. Ademais, deben seguirse os procedementos de seguridade de laboratorio pertinentes.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo