Éster 1-bencílico de ácido boc-L-aspártico (CAS# 30925-18-9)

Introdución

Boc-Asp-OBzl (Boc-Asp-OBzl) é un composto que ten as seguintes propiedades:

1. Aspecto: sólido cristalino branco.

2. Fórmula molecular: C24H27N3O7.

3. Peso molecular: 469,49 g/mol.

4. Punto de fusión: uns 130-134 ° C.

Boc-Asp-OBzl son amplamente utilizados en bioquímica e química orgánica sintética, moitas veces utilizados na síntese de péptidos, proteínas e fármacos, cos seguintes usos:

1. Síntese de péptidos: como parte do grupo protector (grupo protector Boc), pódese protexer o grupo amino do aminoácido do ácido aspártico.

2. Investigación de fármacos: para a síntese de fármacos peptídicos con actividade antiinflamatoria, antitumoral e de regulación inmune.

3. Reacción enzimática: Boc-Asp-OBzl pódese usar para o substrato da reacción catalizada por encima.

O método de preparación do Boc-Asp-OBzl é o seguinte:

O ácido aspártico e o cloruro de benzoilo son esterificados para formar un éster bencílico do ácido terc-butoxicarbonil-aspártico (Boc-Asp-OMe), que posteriormente se fai reaccionar con hexóxido de sodio para obter un intermedio en forma de N-hexanoato. Finalmente, sofre unha reacción de benzoilación para producir Boc-Asp-OBzl.

Preste atención á seguinte información de seguridade cando use o Boc-Asp-OBzl:

1. O composto pode causar irritación e reaccións alérxicas ao corpo humano, e debe evitarse o contacto directo coa pel e os ollos.

2. Deben tomarse as medidas de protección persoal adecuadas durante a operación, como o uso de luvas e lentes.

3. Mantéñase seco e selado durante o almacenamento e manteña lonxe do lume e do oxidante.

4. Cando use e manipule Boc-Asp-OBzl, siga os procedementos de funcionamento correctos do laboratorio e a operación segura.

Teña en conta que ao usar Boc-Asp-OBzl ou calquera produto químico, debe seguir estrictamente as directrices de operación de seguridade correspondentes e realizar a protección persoal e a avaliación de riscos segundo a situación real.