páxina_banner

produto

BOC-D-fenilglicina (N.º CAS 33125-05-2)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C13H17NO4
Masa molar 251,28
Densidade 1,182 ± 0,06 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 88-91 °C
Punto de Boling 407,2 ± 38,0 °C (prevido)
Rotación específica (α) -142 º (c=1% en etanol)
Punto de inflamación 185,218 °C
Solubilidade en auga Insoluble en auga. Lixeiramente soluble en DMSO e metanol.
Solubilidade DMSO, metanol
Presión de vapor 0 mmHg a 25°C
Aparición Sólido
Cor Branco
BRN 3033982
pKa 3,51±0,10 (Previsto)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente
Índice de refracción -140 ° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00062043

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Descrición da seguridade 24/25 – Evite o contacto coa pel e os ollos.
WGK Alemaña 3
Código HS 29242990
Clase de perigo IRRITANTE

 

Introdución

A boc-D-alfa-fenilglicina é un composto orgánico coa fórmula química C16H21NO4. É un composto quiral con dous estereoisómeros. A boc-D-alfa-fenilglicina é un aminoácido que contén o grupo protector Boc (butilaminocarbonilo), que é un derivado protexido de Boc da D-fenilglicina.

 

A boc-D-alfa-fenilglicina úsase habitualmente no campo da síntese de péptidos e na investigación de fármacos na síntese orgánica. Serve como un bloque de construción para secuencias de aminoácidos específicas e pódese usar para sintetizar fármacos polipeptídicos bioloxicamente activos. Os compostos poden usarse para sintetizar cadeas polipeptídicas que conteñen D-fenilglicina, que se poden usar para inhibir procesos biolóxicos específicos ou imitar certas proteínas naturais.

 

Para sintetizar boc-D-alfa-fenilglicina, pódese xerar pola reacción da D-fenilglicina co Boc-2-aminoetanol. Este proceso implica diversas técnicas de síntese orgánica, como a introdución e eliminación de grupos protectores, reaccións de aminoácidos, etc.

 

Cando use e manipule boc-D-alfa-fenilglicina, preste atención á seguinte información de seguridade: O composto pode ser prexudicial para o corpo humano e debe manipularse con precaución. Durante a operación, siga os procedementos de seguridade axeitados do laboratorio e use equipos de protección persoal axeitados, como luvas e lentes de laboratorio. Evitar a inhalación, o contacto coa pel e os ollos. Se se produce unha exposición accidental, lave inmediatamente a zona afectada con abundante auga e busque axuda médica.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo