páxina_banner

produto

Ácido N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico (CAS# 13726-67-5)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C9H15NO6
Masa molar 233,22
Densidade 1,3397 (estimación aproximada)
Punto de fusión 116-118 °C (lit.)
Punto de Boling 375,46 °C (estimación aproximada)
Rotación específica (α) -6 º (c=1, MeOH)
Punto de inflamación 182,1 °C
Presión de vapor 9,72 E-07 mmHg a 25 °C
Aparición Po branco
Cor Branco a branco roto
BRN 1913973
pKa 3,77 ± 0,23 (Previsto)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente
Índice de refracción 1,4640 (estimación)
MDL MFCD00037279

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Risco e Seguridade

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de risco R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
WGK Alemaña 3
Código HS 2924 19 00

Ácido N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico (CAS# 13726-67-5) Introdución

O ácido boc-L-aspártico é un composto orgánico que se usa habitualmente como grupo protector na síntese de péptidos. A súa fórmula química é C13H19NO6 e o ​​seu peso molecular é 293,29. Boc representa N-terc-butoxicarbonilo.

O ácido boc-L-aspártico ten principalmente as seguintes propiedades:
1. Aspecto: po cristalino incoloro;
2. punto de fusión: preto de 152-155 ℃;
3. Solubilidade: soluble nalgúns disolventes orgánicos, como o dimetilsulfóxido e o diclorometano, insolubles en auga;
4. estabilidade: pode producirse a descomposición en caso de forte oxidante e luz.

O principal uso do ácido Boc-L-aspártico é como grupo protector na síntese de péptidos. Protexe o grupo amina da cadea lateral do ácido L-aspártico para evitar reaccións non desexadas. Durante a síntese peptídica, o ácido Boc-L-aspártico reacciona con outros aminoácidos ou segmentos peptídicos para formar novas cadeas peptídicas. Despois de completar a síntese, o grupo protector pode eliminarse mediante tratamento con ácido para obter o péptido ou proteína diana.

O ácido boc-L-aspártico prepárase xeralmente por métodos sintéticos coñecidos. Brevemente, o ácido L-aspártico pódese sintetizar facendo reaccionar o ácido L-aspártico co ácido t-Boc-L e a dimetilformamida. Pódense atopar métodos sintéticos específicos na literatura química relevante.

En canto á información de seguridade, cómpre prestar atención aos seguintes puntos:
1. O ácido boc-L-aspártico é unha substancia química con certa toxicidade. Deben tomarse as medidas de protección adecuadas durante o funcionamento, como o uso de luvas, lentes e roupa de laboratorio;
2. evitar a inhalación de po ou solución, evitar o contacto coa pel e os ollos;
3. Ao usar e manipular o ácido Boc-L-aspártico, debe ser selado e almacenado para evitar o contacto con oxidantes e luz forte;
4. Cando se trate de residuos de ácido Boc-L-aspártico, deben eliminarse de acordo coa normativa local.

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo