Cloruro de benzoilo CAS 98-88-4
Risco e Seguridade
| Símbolos de perigo | C – Corrosivo |
| Códigos de risco | R34 – Provoca queimaduras R43 – Pode provocar sensibilización por contacto coa pel R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión. |
| Descrición da seguridade | S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. |
| ID ONU | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Alemaña | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Si |
| Código HS | 29310095 |
| Nota de perigo | Corrosivo |
| Clase de perigo | 8 |
| Grupo de embalaxe | II |
| Introdución | cloruro de benzoilo (CAS98-88-4) tamén coñecido como cloruro de benzoílo, cloruro de benzoílo, pertencente a unha especie de cloruro de ácido. Líquido inflamable transparente incoloro puro, exposición ao fume do aire. Produtos industriais con amarelo claro, con forte olor irritante. O vapor na mucosa dos ollos, a pel e as vías respiratorias ten un forte efecto estimulante, ao estimular a mucosa dos ollos e as bágoas. O cloruro de benzoilo é un intermediario importante para a preparación de colorantes, fragrâncias, peróxidos orgánicos, produtos farmacéuticos e resinas. Tamén se utilizou na fotografía e na produción de taninos artificiais, e utilizouse como gas estimulante na guerra química. A figura 1 é a fórmula estrutural do cloruro de benzoilo |
| método de preparación | no laboratorio, pódese obter cloruro de benzoilo mediante a destilación de ácido benzoico e pentacloruro de fósforo en condicións anhidras. O método de preparación industrial pódese obter usando cloruro de tionilo e cloruro de benzaldehído. |
| categoría de perigo | Categoría de perigo para o cloruro de benzoilo: 8 |
| Use | O cloruro de benzoilo é un intermedio do herbicida oxazinona, e tamén é un intermediario do insecticida bencenocápido, inhibidor da hidracina. O cloruro de benzoilo úsase como materia prima para a síntese orgánica, colorantes e medicamentos, e como iniciador, peróxido de dibenzoilo, peróxido de terc-butil, herbicida pesticida, etc. En termos de pesticidas, é un novo tipo de insecticida inducido isoxazol tiofos (isoxatón). , Karphos) intermedios. Tamén é un importante reactivo de benzoilación e bencilación. A maior parte do cloruro de benzoilo utilízase para producir peróxido de benzoilo, seguido da produción de benzofenona, benzoato de bencilo, celulosa de bencilo e benzamida e outras materias primas químicas importantes, peróxido de benzoílo para o iniciador de polimerización de monómero plástico, poliéster, epoxi, catalizador para resina acrílica. produción, autocoagulante para material de fibra de vidro, axente de reticulación para caucho fluorado de silicona, refino de petróleo, branqueamento da fariña, decoloración da fibra, etc. Ademais, o ácido benzoico pódese facer reaccionar co cloruro de benzoílo para producir anhídrido benzoico. O uso principal do anhídrido benzoico é como axente acilante, como compoñente de axente branqueador e fluxo, e tamén na preparación de peróxido de benzoilo. usado como reactivos analíticos, tamén usado en especias, síntese orgánica |
| método de produción | 1. Método de tolueno materias primas tolueno e cloro na luz baixo a condición de reacción, cloración da cadea lateral para producir α-triclorotolueno, este último en hidrólise de medio ácido para xerar cloruro de benzoilo e liberación de gas cloruro de hidróxeno (produción de absorción de auga). de gas HCl). 2. Reacción do ácido benzoico e do fosxeno. O ácido benzoico ponse nunha pota fotoquímica, quéntase e fúndese, e introdúcese fosxeno a 140-150 ℃. O gas de cola da reacción contén cloruro de hidróxeno e fosxeno sen reaccionar, que é tratado con álcali e ventilado, a temperatura ao final da reacción era de -2-3 °C e o produto destilouse a presión reducida despois da operación de eliminación do gas. Os produtos industriais son líquidos transparentes amarelados. Pureza ≥ 98 %. Cota de consumo de materia prima: ácido benzoico 920 kg/t, fosxeno 1100 kg/t, dimetilformamida 3 kg/t, álcali líquido (30%) 900 kg/t. Agora moi utilizado na industria da preparación de reaccións de ácido benzoico e cloruro de bencilideno. O cloruro de benzoilo tamén se pode obter mediante a cloración directa do benzaldehido. Hai varios métodos de preparación. (1) O ácido benzoico quéntase e fúndese polo método do fosxeno, e o fosxeno introdúcese a 140 ~ 150 ℃ e introdúcese unha certa cantidade de fosxeno para alcanzar o punto final. O fosxeno é impulsado polo nitróxeno e o gas de cola é absorbido e destruído, o produto final obtívose por destilación a presión reducida. (2) Método de tricloruro de fósforo ácido benzoico disolto en tolueno e outros disolventes, tricloruro de fósforo foi engadido gota a gota e a reacción levouse a cabo durante varias horas despois de caer, o tolueno foi destilado e, a continuación, o produto acabado foi destilado. (3) método de triclorometilbenceno para cloración da cadea lateral de tolueno e, a continuación, produto de hidrólise. |
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
