Benzotrifluoruro (CAS # 98-08-8)
Risco e Seguridade
| Códigos de risco | R45 - Pode causar cancro R46 - Pode causar danos xenéticos hereditarios R11 - Moi inflamable R36/38 – Irrita os ollos e a pel. R48/23/24/25 - R65 - Nocivo: pode causar danos pulmonares en caso de inxestión R51/53 – Tóxico para os organismos acuáticos, pode provocar efectos adversos a longo prazo no medio acuático. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión. R48/20/22 - R40 - Evidencia limitada dun efecto canceríxeno R38 – Irrita a pel R22 – Nocivo por inxestión |
| Descrición da seguridade | S53 - Evitar a exposición - obter instrucións especiais antes do uso. S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S62 – En caso de tragado, non provocar o vómito; buscar consello médico inmediatamente e mostrar este recipiente ou etiqueta. S61 – Evitar a súa liberación ao medio ambiente. Consulte instrucións especiais/fichas de datos de seguridade. S23 – Non respirar os vapores. S16 – Manter lonxe de fontes de ignición. |
| ID ONU | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Alemaña | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Si |
| Código HS | 29049090 |
| Nota de perigo | Inflamable/Corrosivo |
| Clase de perigo | 3 |
| Grupo de embalaxe | II |
| Toxicidade | DL50 oral en coello: 15000 mg/kg DL50 dérmica Rata > 2000 mg/kg |
Información
| preparación | O trifluoruro de tolueno é un intermedio orgánico, que se pode obter a partir do tolueno como materia prima por cloración e despois fluoración. No primeiro paso mesturáronse cloro, tolueno e catalizador para a reacción de cloración; A temperatura de reacción de cloración foi de 60 ℃ e a presión de reacción foi de 2Mpa; No segundo paso, engadíronse á mestura nitrada fluoruro de hidróxeno e catalizador no primeiro paso para a reacción de fluoración; A temperatura de reacción de fluoración foi de 60 ℃ e a presión de reacción foi de 2 MPa; No terceiro paso, a mestura despois da segunda reacción de fluoración foi sometida a un tratamento de rectificación para obter trifluorotolueno. |
| usos | usos: para a fabricación de fármacos, colorantes, e usado como curador, pesticidas, etc. O trifluorometilbenceno é un intermediario importante na química do flúor, que se pode usar para preparar herbicidas como o fluurón, a fluralona e a pirifluramina. Tamén é un intermediario importante na medicina. intermedio de medicina e colorante, disolvente. E usado como axente de curado e na fabricación de aceite illante. intermedios para a síntese orgánica e colorantes, fármacos, curadores, aceleradores e para a fabricación de aceites illantes. Pódese usar para a determinación do poder calorífico do combustible, a preparación de axente extintor de incendios en po e o aditivo plástico fotodegradable. |
| método de produción | 1. Derivado da interacción do ω,ω,ω-triclorotolueno co fluoruro de hidróxeno anhidro. A relación molar de ω,ω,ω-triclorotolueno ao fluoruro de hidróxeno anhidro é de 1:3,88, e a reacción lévase a cabo a unha temperatura de 80-104 ° C. A unha presión de 1,67-1,77 MPA durante 2-3 horas. O rendemento foi do 72,1%. Debido a que o fluoruro de hidróxeno anhidro é barato e fácil de conseguir, o equipo é fácil de resolver, sen aceiro especial, de baixo custo, axeitado para a industrialización. Derivado da interacción do trifluoruro de ω,ω,ω-tolueno co trifluoruro de antimonio. O trifluorotolueno ω ω ω e o trifluoruro de antimonio quéntanse e destílanse nunha pota de reacción, e o destilado é trifluorometilbenceno bruto. A mestura foi lavada con ácido clorhídrico ao 5%, seguido dunha solución de hidróxido de sodio ao 5%, e quentouse para a destilación para recoller a fracción de 80-105 °C. O líquido da capa superior separouse e o líquido da capa inferior secouse con cloruro de calcio anhidro e filtróuse para obter trifluorometilbenceno. O rendemento foi do 75%. Este método consome antimoniuro, o custo é maior, xeralmente só nas condicións de laboratorio usando máis cómodo. O método de preparación é usar tolueno como materia prima, primeiro usar cloro gaseoso en presenza de cloración da cadea lateral do catalizador para obter α,α,α-triclorotolueno e despois reaccionar co fluoruro de hidróxeno para obter o produto. |
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
