Bencenoacetonitrilo (CAS #140-29-4)

Bencenoacetonitrilo (CAS #140-29-4)

O bencenoacetonitrilo, número CAS 140-29-4, é único en moitos aspectos da química.
A partir da estrutura química, está composto por un anel de benceno ligado a un grupo acetonitrilo. O anel de benceno ten un gran sistema de conxugación de enlaces π, o que lle dá estabilidade á molécula e unha distribución única de nubes electrónicas, o que fai que teña unha certa aromaticidade. O grupo acetonitrilo introduce a forte polaridade e reactividade do grupo ciano, o que fai que a molécula enteira non só teña a relativa inercia e hidrofobicidade traídas polo anel de benceno, senón que tamén proporcionan ricas posibilidades para a síntese orgánica porque o grupo ciano pode participar nunha variedade. de reaccións nucleófilas e electrófilas. Adoita aparecer como un líquido incoloro a amarelo claro, e esta forma líquida é conveniente para a transferencia e purificación mediante operacións rutineiras como a separación e destilación de líquidos en escenarios de síntese de laboratorio e industrial. En termos de solubilidade, pode ser mellor soluble en disolventes orgánicos, como éter, cloroformo e outros disolventes non polares ou débilmente polares, mentres que en auga a solubilidade é pobre, o que está intimamente relacionado coa polaridade molecular e tamén determina a súa selección de aplicacións. en diferentes sistemas de reacción.
É un intermediario importante en aplicacións de síntese orgánica. En función das súas propiedades estruturais, poden producirse unha variedade de reaccións químicas para construír compostos complexos. Por exemplo, a través da reacción de hidrólise do cianogrupo, pódese preparar ácido fenilacético, que se usa no campo farmacéutico para sintetizar unha variedade de fármacos, como a modificación da cadea lateral dos antibióticos de penicilina; Na industria das especias, é a materia prima clave para a preparación de especias florais como as rosas e o lirio do val. Ademais, a reacción de redución do ciano tamén se pode usar para convertelo en compostos de bencilamina, e os derivados de bencilamina son amplamente utilizados no campo dos pesticidas e colorantes, e utilízanse para desenvolver novos pesticidas de alta eficiencia, colorantes con cores brillantes e altas solidez.
En canto ao método de preparación, a acetofenona úsase a miúdo como materia prima na industria e prepárase mediante unha reacción en dous pasos de oxima e deshidratación. En primeiro lugar, a acetofenona reacciona coa hidroxilamina para formar acetofenona oxima, que despois se transforma en bencenoacetonitrilo baixo a acción dun deshidratador e, no proceso, os investigadores continúan optimizando as condicións de reacción, incluíndo axustar a temperatura de reacción e controlar a cantidade de deshidratador, polo que como para mellorar o rendemento, reducir o custo e garantir a demanda de produción a grande escala. Coa innovación da tecnoloxía de síntese orgánica, a optimización da ruta de síntese do bencenoacetonitrilo céntrase na protección ambiental e na economía atómica, esforzándose por reducir as emisións de residuos, mellorar a eficiencia na utilización dos recursos, contribuír ao desenvolvemento sostible da industria química e ampliar aínda máis a súa aplicación. potencial.