páxina_banner

produto

ALFA-ISO-METILIONONA (CAS#127-51-5)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C14H22O
Masa molar 206.32
Densidade 0,929 g/cm3
Punto de Boling 285,3 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación 122,1 °C
Presión de vapor 0,00282 mmHg a 25 °C
Aparición Líquido morfolóxico
Condición de almacenamento Selado en seco, temperatura ambiente
Índice de refracción 1.508
MDL MFCD00034582
Propiedades físicas e químicas Propiedades químicas líquido transparente incoloro a amarelento, con pobre aroma violeta, sabor doce. Punto de ebulición 238 ℃. Soluble en etanol, propilenglicol e aceite non volátil, insoluble en glicerina e auga.
Use Usos O GB 2760-1996 prevé o uso permitido de aromatizantes. Usado principalmente para a preparación de sabor a framboesa. Amplamente utilizado no despregamento de produtos químicos diarios, sabor dos alimentos

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 43 – Pode provocar sensibilización por contacto coa pel
Descrición da seguridade S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
ID ONU UN1230 – clase 3 – PG 2 – metanol, solución
WGK Alemaña 2
Toxicidade GRAS (FEMA).

 

Introdución

presentar
Unha mestura de metil e etil-isometil-violeta cetona e metil-etil-ortometil-violeta cetona.

natureza
A alfa isometilprednisolona é un composto orgánico. É un sólido cristalino roxo. A temperatura ambiente, ten un cheiro aromático único.

A alfa isometilprednisolona é unha cetona aromática. Obtense a partir da reacción de metilación do alcohol violeta e chámase cetona isometilvioleta. A súa estrutura molecular contén un anel aromático e un grupo cetona.
A temperatura ambiente, é sólido, pero pódese disolver quentando. É insoluble en auga, pero pódese disolver nalgúns disolventes orgánicos como o etanol e o diclorometano. É sensible á luz e pode sufrir unha reacción de fotólise baixo a irradiación de luz ultravioleta.

En termos de propiedades químicas, a α - isometilprednisolona é un composto reactivo. Pode sufrir reaccións como oxidación, redución, adición e substitución. Reacciona con algúns reactivos electrófilos para formar produtos de adición. Pódese protonar en presenza de ácidos fortes. Tamén se pode converter en ácidos cetónicos mediante reaccións de oxidación.

Método de produción
O seguinte é un método común para producir alfa isometilprednisolona:

Preparación do material inicial: preparar os materiais iniciais, incluíndo a isobutil cetona e a ciclohexanona. Estes dous compostos son precursores importantes para a síntese de α - isometilprednisolona.

Configuración das condicións de reacción: Reacte isodecanona e ciclohexanol en condicións adecuadas. Unha condición común de reacción é levar a cabo a reacción en condicións ácidas, e os catalizadores ácidos de uso común inclúen o ácido sulfúrico (H2SO4) e o ácido fosfórico (H3PO4).

Pasos da reacción: mestura unha certa cantidade de isodecanona e ciclohexanol e engade un catalizador ácido. A continuación, a reacción lévase a cabo a unha temperatura adecuada, cun rango de temperatura de uso habitual de 50-70 graos centígrados. O tempo de reacción é xeralmente de varias horas a decenas de horas.

Separación e purificación: despois de completar a reacción, o produto purifícase da mestura de reacción mediante destilación ou outros métodos de separación.

Cristalización e secado: cristalizar e secar o produto purificado para obter o produto final de alfa isometilprednisolona.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo