páxina_banner

produto

alfa-ionona (CAS#127-41-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C13H20O
Masa molar 192.2973
Densidade 0,935 g/cm3
Punto de fusión 25°C
Punto de Boling 257,6 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación 111,9 °C
Solubilidade en auga insoluble
Solubilidade Soluble en metanol, etanol, DMSO e outros disolventes orgánicos
Presión de vapor 0,0144 mmHg a 25 °C
Aparición Po cristalino branco
Condición de almacenamento 2-8 °C
Índice de refracción 1.511
Propiedades físicas e químicas Propiedades químicas de líquido incoloro a amarelado. É cálido e ten un forte aroma a violeta. Despois da dilución, ten o aroma de raíz de iris, e despois mesturado con etanol, ten un aroma violeta. A fragrancia é mellor que o p-violeta. Punto de ebulición 237 ℃, punto de inflamación 115 ℃. Insoluble en auga e glicerina, soluble en etanol, propilenglicol, a maioría dos aceites non volátiles e aceites minerais. Os produtos naturais existen en aceite de acacia, extracto de osmanto, etc.
Use Para o despregamento de Daily Chemical, sabor a xabón

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R42/43 – Pode provocar sensibilización por inhalación e contacto coa pel.
Descrición da seguridade S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
WGK Alemaña 2
RTECS EN0525000
TSCA Si
Código HS 29142300

 

 

alfa-ionona (CAS #127-41-3) información

A cetona violeta, tamén coñecida como benzofenona, é un composto orgánico. Aquí tes algunha información de seguridade sobre ionone:

1. Toxicidade: a cetona violeta ten certa toxicidade para o corpo humano. Pode causar danos ao sistema nervioso central e ao fígado, e pode ter efectos adversos sobre o sistema reprodutor e os embrións.

2. Risco de inhalación: a inhalación do vapor ou do po de ionona pode causar síntomas de incomodidade como mareos, somnolencia, tose e dificultade para respirar. A exposición a longo prazo pode causar danos ao sistema nervioso central.

3. Risco de contacto: a cetona violeta pode ser absorbida pola pel. O contacto prolongado ou prolongado pode causar irritación da pel e dos ollos. Cando se manexa ionone, débese usar equipos de protección persoal adecuados, como luvas e lentes de seguridade.

4. Medidas de extinción de incendios: En caso de fuga ou incendio, utilizar po seco, escuma ou dióxido de carbono para extinguir o lume. Evite usar auga, xa que a cetona violeta reacciona coa auga para producir gases inflamables.

5. Eliminación de residuos: elimina os residuos de cetona violeta correctamente de acordo coas normas e normas locais. Non o vertedes ao sumidoiro nin ao colector do lixo.

6. Precaucións de almacenamento: a cetona violeta debe almacenarse nun lugar fresco, seco e ben ventilado, lonxe de fontes de lume e oxidantes.

Esta información é só para referencia. Se é necesario seguir utilizando ou procesar ionona, consulte a ficha de datos de seguridade correspondente e consulte a un profesional.

natureza
A cetona violeta, tamén coñecida como linailcetona, é un composto de cetona natural. É o principal compoñente do aroma das flores violetas.

A cetona violeta é un líquido oleoso incoloro a amarelo pálido que é volátil a temperatura ambiente.

A cetona violeta é soluble en disolventes de alcohol e éter, e lixeiramente soluble en auga. A súa densidade é relativamente baixa, cunha densidade de 0,87 g/cm³. É sensible á luz e pode absorber os raios ultravioleta.

A cetona violeta pode oxidarse a alcohois cetónicos ou ácidos en reaccións químicas, e pódese reducir a alcohois mediante reaccións de redución de hidroxenación. Pode sufrir reaccións de alquilación e esterificación con moitos compostos.

Método de aplicación e síntese
A cetona violeta (tamén coñecida como cetona roxa) é un composto de cetona aromática. Ten unha fragrancia especial e úsase a miúdo na industria de perfumes e perfumes. A seguinte é unha introdución aos usos e métodos de síntese da ionona:

Obxecto:
Perfume e especias: as características da fragrancia da ionona, que é amplamente utilizada na industria de perfumes e especias para fabricar produtos de fragrancia violeta.

Método de síntese:
A síntese de ionona conséguese xeralmente a través dos seguintes dous métodos:

Oxidación do nucleobenceno: o nucleobenceno (un anel de benceno cun substituyente metilo) está sometido a unha reacción de oxidación, como usar un ácido oxidante ou unha solución ácida de permanganato de potasio, para xerar ionona.

Acoplamento do pirilbenzaldehído: o pirilbenzaldehído (como o benzaldehído con substituíntes do anel de piridina na posición para ou meta) reacciona con anhídrido acético e outros reactivos en condicións alcalinas para formar ionona.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo