9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona (n.º CAS 280761-97-9)

Introdución

9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona (9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona) é un composto orgánico co seguintes propiedades:

1. Aspecto: 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona é un po sólido, xeralmente branco ou blanquecino.

2. Punto de fusión: o seu intervalo de punto de fusión adoita estar entre 90-95 °C.

3. Fórmula molecular: C14H23NO3

4. Peso molecular: 257,34 g/mol

Os principais usos do composto son os seguintes:

1. Como intermediario na síntese orgánica: a 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona úsase habitualmente como intermediario na síntese orgánica, especialmente para a síntese de cetonas.

2. Investigación química: o composto ten unha ampla gama de aplicacións nos campos da síntese orgánica e da química farmacéutica, como para a síntese de fármacos ou precursores de fármacos.

A preparación de 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona xeralmente implica os seguintes pasos:

1. En primeiro lugar, partindo do 9-cloro-7-oxa-9-azabiciclo [3.3.1] Nonano, a reacción con BOC (terc-butoxicarbonilo), o grupo BOC introdúcese na molécula.

2. Despois, o átomo de cloro convértese nun grupo cetona mediante unha reacción redox para xerar o produto obxectivo 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona.

Ao usar este composto, cómpre prestar atención á seguinte información de seguridade:

1.9-boc-7-oxa-9-azabicyclo [3.3.1]nonan-3-ona pode ser irritante para a pel, os ollos e as vías respiratorias, polo que é necesario levar un equipo de protección adecuado, como luvas, pantallas faciais, e lentes durante o funcionamento.

2. Evitar inhalar o po ou o gas do composto e asegurarse de que se faga funcionar nunha zona ben ventilada.

3. O composto debe manterse lonxe do lume e dos axentes oxidantes e almacenarse nun lugar seco e fresco.

4. No uso e manipulación do composto, asegúrese de seguir os procedementos de seguridade pertinentes, seguir as directrices de seguridade do laboratorio e as medidas de xestión.