5-fluorocitosina (CAS # 2022-85-7)
Risco e Seguridade
| Códigos de risco | R40 - Evidencia limitada dun efecto canceríxeno R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel. R63 - Posible risco de danos para o feto |
| Descrición da seguridade | S22 – Non respirar o po. S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas. S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. S27 – Quitar inmediatamente toda a roupa contaminada. S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. |
| WGK Alemaña | 2 |
| RTECS | HA6040000 |
| CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA | 10-23 |
| Código HS | 29335990 |
| Nota de perigo | Tóxico/sensible á luz |
| Clase de perigo | IRRITANTE, SENS |
| Toxicidade | DL50 en ratos (mg/kg): >2000 por vía oral e por vía sc; 1190 ip; 500 iv (Grunberg, 1963) |
5-fluorocitosina (CAS # 2022-85-7) Introdución
calidade
Este produto é un po cristalino branco ou blanquecino, inodoro ou lixeiramente oloroso. Lixeiramente soluble en auga, solubilidade do 1,2% a 20 °C en auga, lixeiramente soluble en etanol; É case insoluble en cloroformo e éter; Soluble en ácido clorhídrico diluído ou en solución de hidróxido de sodio diluido. É estable a temperatura ambiente, precipita os cristais cando está frío e unha pequena parte convértese en 5-fluorouracilo cando se quenta.
Este produto é un fármaco antifúngico sintetizado en 1957 e usado na práctica clínica en 1969, cun efecto antibacteriano evidente sobre Candida, criptococos, fungos colorantes e Aspergillus, e ningún efecto inhibidor sobre outros fungos.
O seu efecto inhibidor sobre os fungos débese á súa entrada nas células dos fungos sensibles, onde baixo a acción da nucleopiína desaminase, elimina os grupos amino para formar o antimetabolito-5-fluorouracilo. Este último transfórmase en 5-fluorouracilo desoxinucleósido e inhibe a timina nucleósido sintetasa, bloquea a conversión do uracilo desoxinucleósido en timina nucleósido e afecta a síntese de ADN.
usar
Antifúngicos. Úsase principalmente para a candidíase mucocutánea, a endocardite candida, a artrite candida, a meninxite criptocócica e a cromomicose.
Uso e dosificación Oral, 4 ~ 6 g ao día, dividido en 4 veces.
seguridade
Os recontos sanguíneos deben ser revisados regularmente durante a administración. Os pacientes con insuficiencia hepática e renal e enfermidades do sangue e as mulleres embarazadas deben usar con precaución; Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave.
Sombreado, almacenamento hermético.
