páxina_banner

produto

5-5-dimetil-1 3-oxazolidina-2 4-diona (n.º CAS 695-53-4)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C5H7NO3
Masa molar 129.11
Densidade 1,3816 (estimación aproximada)
Punto de fusión 77-80 °C (lit.)
Punto de Boling 137 °C / 6 mmHg
Punto de inflamación 44,2 °C
Solubilidade Cloroformo, acetato de etilo
Presión de vapor 4,01 mmHg a 25 °C
Aparición Po cristalino
Cor Branco
Merck 14.3213
BRN 113541
pKa 6,13 (a 37 ℃)
Condición de almacenamento 2-8 °C
Índice de refracción 1,4220 (estimación)
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 75-80°C

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R40 - Evidencia limitada dun efecto canceríxeno
R33 – Perigo de efectos acumulativos
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S22 – Non respirar o po.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S23 – Non respirar os vapores.
S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
WGK Alemaña 3
RTECS RP9100000
TSCA Si
Código HS 29349990
Toxicidade DL50 iv en ratos: 450 mg/kg (Stoughton)

 

Introdución

A dimetildiona é unha substancia química co nome químico de metilbenzofenona. A seguinte é unha introdución ás propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridade da dimetetona:

 

Calidade:

- Aspecto: Líquido transparente incoloro ou amarelo claro.

- Solubilidade: soluble en auga, alcohois e disolventes éter.

- Cheiro: cun aroma doce especial.

 

Uso:

- A dimetildicetona úsase amplamente na síntese química como disolvente, axente redutor e catalizador.

- Pódese utilizar como intermediario importante na síntese orgánica e participa na síntese de diversos compostos orgánicos.

 

Método:

- O método de preparación habitualmente utilizado é facer reaccionar o ácido benzoico con ácido sulfúrico ou ácido fosfórico para obter cloruro de benzoílo, e despois reaccionar con metanol e carbonato de sodio para obter dimetildiona.

- Hai moitas outras formas de preparar a dimetildiona, como por reacción de ácido clorofórmico e fenilisocianato, por reacción de cloroazobenceno e dimetilamina protonada, etc.

 

Información de seguridade:

- A dimetildicetona é un composto orgánico con certa toxicidade, e unha exposición excesiva ou inhalación pode causar danos ao corpo humano.

- A metadicetona debe almacenarse nun recipiente hermético, lonxe de ignición e oxidantes.

- Usar luvas e lentes de protección durante o uso e evitar o contacto coa pel ou os ollos.

- Deben seguirse as directrices e procedementos operativos de seguridade pertinentes nos procesos de produción de laboratorio ou industriais.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo