páxina_banner

produto

Cloruro de 4-nitrobenzoilo (CAS#122-04-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H4ClNO3
Masa molar 185.565
Densidade 1,453 g/cm3
Punto de fusión 71,5 ℃
Punto de Boling 277,8 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación 121,8 °C
Solubilidade en auga Descompón
Presión de vapor 0,00442 mmHg a 25 °C
Índice de refracción 1.589
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 71,5 °C
punto de ebulición 202-205 °C (105 torr)
punto de inflamación 102 °C
soluble en auga Descompón
Use Para medicina, colorantes e síntese orgánica

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de risco R34 – Provoca queimaduras
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).

 

Introdución

O cloruro de nitrobenzoilo, de fórmula química C6H4(NO2)COCl, é un líquido amarelo pálido cun olor picante. A seguinte é unha descrición da natureza, uso, preparación e información de seguridade do cloruro de nitrobenzoilo:

 

Natureza:

1. Aspecto: o cloruro de nitrobenzoilo é un líquido amarelo claro.

2. cheiro: un cheiro picante.

3. solubilidade: soluble en disolventes orgánicos como éter e hidrocarburos clorados, lixeiramente soluble en auga.

4. Estabilidade: relativamente estable a temperatura ambiente, pero reaccionará violentamente coa auga e o ácido.

 

Uso:

1. O cloruro de nitrobenzoilo pódese usar como materia prima para a síntese orgánica e para a preparación doutros compostos orgánicos.

2. pódese usar para a preparación de colorantes fluorescentes, intermedios de colorantes e outros produtos químicos.

3. Debido á súa alta reactividade, pódese usar para a reacción de substitución de cloruro de acilo aromático na síntese orgánica.

 

Método de preparación:

A preparación de cloruro de nitrobenzoilo pódese obter facendo reaccionar ácido nitrobenzoico con cloruro de tionilo en tetracloruro de carbono frío, e despois purificando o líquido de reacción por destilación.

 

Información de seguridade:

1. O cloruro de nitrobenzoílo é irritante e evita o contacto directo coa pel e os ollos.

2. usar para usar luvas de protección, lentes e batas de laboratorio e outros equipos de protección.

3. debe operarse nun lugar ben ventilado para evitar a inhalación dos seus vapores.

4. evitar reaccións violentas con auga, ácidos, etc., que poidan provocar incendios ou explosións.

5. Os residuos eliminaranse de acordo coas leis e regulamentos pertinentes e non se vertirán ao medio a vontade.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo