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produto

Clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina (CAS # 19501-58-7)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H11ClN2O
Masa molar 174,63
Punto de fusión 160-162 °C (dec.)(lit.)
Punto de Boling 263,5 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación 113,2 °C
Solubilidade en auga soluble
Presión de vapor 0,0103 mmHg a 25 °C
Aparición Sólido rosa amarelo gris
Cor Lixeiramente rosado a gris a violeta
BRN 3566583
Condición de almacenamento Mantéñase frío
MDL MFCD00012945
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 160-162 °C (dec.)
soluble en auga soluble
Use Aplicado a colorantes e intermedios farmacéuticos.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Risco e Seguridade

Códigos de risco R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
ID ONU 2811
WGK Alemaña 3
Código HS 29280090
Nota de perigo Irritante/nocivo
Clase de perigo IRRITANTE, MANTÉNGASE FRÍO
Grupo de embalaxe III

 

 

Clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina (CAS# 19501-58-7) Información

Use O clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina é un intermedio, usado principalmente para producir compostos de fenilhidrazina, e tamén se pode usar para producir outros produtos químicos, como 4-nitroindol e apixaban.
Aplicado a colorantes e intermedios farmacéuticos
Preparación O clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina pódese preparar a partir de anilina mediante a reacción de diazotización.
Tome anilina, ácido clorhídrico e nitrito de sodio, a proporción molar entre eles é 1: 3,2: 1,0, primeiro engade ácido clorhídrico, despois engade nitrito de amonio a 5 ℃ e reaccione a 0~20 ℃ durante 40 minutos para xerar diazobenceno clorado; Segundo a proporción molar de anilina a 1: 3,5: 2,5, engádense sulfito de amonio e ácido clorhídrico, e a redución, hidrólise e acidificación realízanse na chaleira de redución, o tempo de redución é de 60 ~ 70 minutos e a hidrólise e acidificación. o tempo é de 50 minutos. Primeiro, o sulfito de amonio reacciona co exceso de ácido clorhídrico para producir bisulfito de amonio, o bisulfito de amonio, o sulfito de amonio reacciona co diazobenceno clorado para formar fenilhidrazina disulfonato, e despois reacciona co ácido clorhídrico para a hidrólise e a análise do ácido. prepárase clorhidrato de metoxifenilhidrazina.

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