páxina_banner

produto

Ácido 4-formilfenilborónico (CAS # 87199-17-5)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H7BO3
Masa molar 149,94
Densidade 1,24 ± 0,1 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 237-242 °C (lit.)
Punto de Boling 347,6 ± 44,0 °C (prevido)
Solubilidade en auga Lixeiramente soluble en auga.
Solubilidade <10 g/l
Presión de vapor 0 Pa a 25 ℃
Aparición Sólido
Cor Claro incoloro a amarelo-laranxa
BRN 3030770
pKa 7,34±0,10 (Previsto)
PH 5,5 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente
Sensible Sensible ao aire
MDL MFCD00151823

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R34 – Provoca queimaduras
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S22 – Non respirar o po.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S37/39 - Use luvas adecuadas e protección para os ollos/a cara
S36 - Use roupa de protección adecuada.
ID ONU UN 1759 8/PG 3
WGK Alemaña 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10
TSCA T
Código HS 29163990
Nota de perigo Irritante
Clase de perigo IRRITANTE, SENSIBLE DO AIRE

 

Introdución

O ácido 4-carboxilfenilborónico é un composto orgánico. O seguinte é unha introdución ás propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridade do ácido 4-carboxilfenilborónico:

 

Calidade:

- Aspecto: xeralmente branco cristalino ou po cristalino.

- Soluble: Soluble en auga e algúns disolventes orgánicos como etanol e acetona.

- Propiedades químicas: poden producirse reaccións de esterificación, acilación e outras.

 

Uso:

- Como intermediario importante na síntese orgánica, pódese utilizar para preparar outros compostos orgánicos.

 

Método:

- O ácido 4-carboxilbencilborónico pódese obter pola reacción de esterificación do ácido benzoico co ácido bórico. Os pasos específicos son os seguintes: o ácido benzoico e o borato quéntanse e reaccionan nun disolvente orgánico, e despois o produto obtense por cristalización.

 

Información de seguridade:

- O ácido 4-carboxilfenilborónico considérase xeralmente un composto relativamente seguro, pero aínda é importante prestar atención aos métodos de manipulación seguros e razoables.

- Durante o traballo, evite o contacto directo coa pel e os ollos. En caso de contacto, enxágüe inmediatamente con abundante auga.

- Durante o almacenamento, debe manterse seco e lonxe de chamas abertas e fontes de calor.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo