4-Cloroacetofenona CAS 99-91-2
Risco e Seguridade
| Códigos de risco | R22 – Nocivo por inxestión R26 - Moi tóxico por inhalación R37/38 – Irrita as vías respiratorias e a pel. R41 – Risco de lesións oculares graves R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel. R36/37 – Irrita os ollos e as vías respiratorias. |
| Descrición da seguridade | S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S28 – Tras o contacto coa pel, lavar inmediatamente con abundante xabón. S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S28A - S36 - Use roupa de protección adecuada. |
| ID ONU | UN 3416 6.1/PG 2 |
| WGK Alemaña | 3 |
| RTECS | KM5600000 |
| TSCA | Si |
| Código HS | 29147090 |
| Clase de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalaxe | II |
99-91-2 - Natureza
Datos abertos Datos verificados
líquido branco a temperatura ambiente. Punto de fusión 20 ~ 21 ℃, punto de ebulición 237 ℃, densidade relativa 1. 1922 (20 ℃), índice de refracción 1,555, punto de inflamación 90 ℃. Insoluble en auga, soluble en disolventes orgánicos.
99-91-2 - Método de preparación
Datos abertos Datos verificados
da condensación de clorobenceno con anhídrido acético en presenza de tricloruro de aluminio.
99-91-2 - Uso
Datos abertos Datos verificados
Este produto úsase para a síntese de ácido mandélico, axente de branqueamento fluorescente AD e outros produtos químicos finos.
| Use | Este produto úsase para a síntese de ácido mandélico, axente de branqueamento fluorescente AD e outros produtos químicos finos. usado como materia prima para abrillantadores fluorescentes, productos farmacéuticos e intermedios |
| método de produción | a partir da reacción de clorobenceno e anhídrido acético: o cloruro de aluminio anhidro, o disulfuro de carbono anhidro e o clorobenceno seco quentándose xuntos, despois de axitar, o anhídrido acético deixouse caer lentamente na mestura no momento de lixeira ebulición. Despois da adición, a mestura foi axitada e calada a refluxo durante 1 h para recuperar o disulfuro de carbono. Cando o reactivo se arrefríe a temperatura ambiente e quente, verte lentamente no xeo picado que contén ácido clorhídrico axitado e a estratificación debe ser clara. Se non está claro, débese engadir unha pequena cantidade de ácido clorhídrico. Despois de verter unha pequena cantidade de benceno nesta solución, extraeuse a capa de aceite e a capa de auga extraeuse unha vez con benceno de novo. O extracto foi combinado coa capa de aceite, lavado con hidróxido sódico ao 15% para eliminar a acidez, despois lavado con auga ata neutral e secar, despois da destilación a presión reducida, as fraccións brutas foron recollidas e conxeladas durante 48 h. Separouse o licor nai e fundíronse os cristais para ser o produto acabado. O rendemento foi do 83,1%. |
| categoría | líquido inflamable |
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
