páxina_banner

produto

4 4′-Diclorobenzofenona (CAS # 90-98-2)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C13H8Cl2O
Masa molar 251.11
Densidade 1,45 g/cm3
Punto de fusión 144-146 °C (lit.)
Punto de Boling 353 °C (iluminado)
Punto de inflamación 352-354 °C
Solubilidade Soluble en cloroformo, éter, soluble en etanol quente, acetona, ácido acético e disulfuro de carbono.
Aparición Cristal branco
Cor Branco a amarelo claro
BRN 643345
Condición de almacenamento Selado en seco, temperatura ambiente
Estabilidade Estable. Incompatible con axentes oxidantes fortes.
Índice de refracción 1,5555 (estimación)
MDL MFCD00000623
Propiedades físicas e químicas Punto de fusión 144-147 °C
punto de ebulición 353 °C
Use Usado como intermediario farmacéutico

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade S22 – Non respirar o po.
S24/25 – Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
WGK Alemaña 3
RTECS DJ0525000
TSCA Si
Código HS 29147000
Nota de perigo Irritante

 

Introdución

A 4,4′-diclorobenzofenona é un composto orgánico. O seguinte é unha introdución á súa natureza, uso, método de preparación e información de seguridade:

 

Calidade:

1. Aspecto: a 4,4′-diclorobenzofenona é un sólido cristalino incoloro a amarelo claro.

3. Solubilidade: é soluble nalgúns disolventes orgánicos, como éteres e alcohois, pero é insoluble en auga.

 

Uso:

1. Reactivos químicos: a 4,4′-diclorobenzofenona úsase amplamente como reactivo na síntese orgánica, especialmente para reaccións na síntese de compostos aromáticos.

2. Intermedios de pesticidas: Tamén se pode empregar como intermediario na síntese dalgúns pesticidas.

 

Método:

A preparación da 4,4′-diclorobenzofenona adoita realizarse polos seguintes pasos:

1. A benzofenona reacciona co cloruro de tionilo en presenza de acetato de n-butilo para dar 2,2′-difenilcetona.

A continuación, a 2,2′-difenilcetona reacciona co cloruro de tionilo en presenza de ácido sulfúrico para formar 4,4′-diclorobenzofenona.

 

Información de seguridade:

1. A 4,4′-diclorobenzofenona debe tomar as medidas de seguridade necesarias durante a súa manipulación e almacenamento para evitar o contacto coa pel, os ollos e a boca.

2. Use luvas de protección, lentes e máscaras cando o use.

3. Operar nunha zona ben ventilada e evitar inhalar os seus vapores.

4. En caso de contacto ou inxestión accidental, busque atención médica inmediatamente e traia unha etiqueta ou ficha de datos de seguridade da substancia.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo