páxina_banner

produto

3-hidroxi-4-metoxibenzaldehído (CAS #621-59-0)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C8H8O3
Masa molar 152,15
Densidade 1.20
Punto de fusión 113-116 °C
Punto de Boling 179 °C 15 mm Hg (lit.)
Punto de inflamación 179 °C/15 mm
Solubilidade en auga 2,27 g/L a 20 ℃
Solubilidade DMSO: 30 mg/ml (197,17 mM)
Presión de vapor 0 Pa a 20 ℃
Aparición Po cristalino amarelo pálido
Cor lixeiramente marrón
BRN 1073021
pKa pK1:8,889 (25 °C)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente
Sensible Sensible ao aire
Índice de refracción 1,4945 (estimación)
MDL MFCD00003369
Propiedades físicas e químicas Po cristalino amarelo claro. Punto de fusión 113-115 °C.
Use Para perfumería e intermediarios farmacéuticos
Estudo in vitro A isovanillina non é un substrato para a aldehído oxidase e, polo tanto, é metabolizada a ácido isovanílico predominantemente pola aldehído deshidroxenase. A isovanillina é relaxante das contraccións do íleo inducidas pola 5-HT (IC 50 = 356 ± 50 μM).
Estudo in vivo A isovanillina (2 mg/kg e 5 mg/kg) e o isoacetovanillon (2 mg/kg e 5 mg/kg) teñen efectos antidiarreicos e antimotilidade no tracto gastrointestinal.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
WGK Alemaña 3
RTECS CU6540000
TSCA Si
Código HS 29124900
Nota de perigo Irritante

 

Introdución

A isolamina (vanillina) é un composto orgánico. É un sólido cristalino de branco a amarelo pálido que é lixeiramente soluble en auga pero ten mellor solubilidade en disolventes orgánicos.

 

O método de preparación da isovulina obtense xeralmente a través de dous métodos: fonte de fragrancia natural e síntese química. As fontes de fragancias naturais pódense extraer de grans de vainilla ou guar, mentres que a síntese química prepárase mediante un procesamento posterior con p-hidroxibenzaldehído. Os métodos de síntese química son máis utilizados e económicos e poden producir isovanillina en grandes cantidades.

 

Información de seguridade: a isohmarin considérase xeralmente un composto relativamente seguro. Aínda que pode causar reaccións alérxicas ou adversas a doses máis altas, en xeral é seguro en doses normais.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo