páxina_banner

produto

3-Clorobenzaldehido (CAS # 587-04-2)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H5ClO
Masa molar 140,57
Densidade 1,241 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de fusión 9-12 °C (iluminado)
Punto de Boling 213-214 °C (lit.)
Punto de inflamación 191 °F
Solubilidade en auga insoluble
Presión de vapor 0,164 mmHg a 25 °C
Aparición Líquido
Gravidade específica 1.235
Cor Claro incoloro a amarelo claro
BRN 507098
Condición de almacenamento Manter nun lugar escuro, atmosfera inerte, 2-8 °C
Sensible Sensible ao aire
Índice de refracción n20/D 1.563 (lit.)
Propiedades físicas e químicas Densidade 1.241
punto de fusión 17-18 °C
Punto de ebulición 213-215 °C
índice de refracción 1,563-1,565
punto de inflamación 88 °C
soluble en auga soluble
Use Intermedios para pesticidas, produtos farmacéuticos, colorantes e produtos químicos especiais

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S37/39 - Use luvas adecuadas e protección para os ollos/a cara
ID ONU 2810
WGK Alemaña 2
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 1-9
TSCA Si
Código HS 29130000
Nota de perigo Irritante

 

Introdución

O M-clorobenzaldehído (tamén coñecido como p-clorobenzaldehído) é un composto orgánico. O seguinte é unha introdución ás súas propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridade:

 

Calidade:

- Aspecto: o M-clorobenzaldehído é un líquido incoloro a amarelo claro cun olor picante.

- Solubilidade: pódese disolver na maioría dos disolventes orgánicos, como etanol, dimetilformamida, etc., pero a súa solubilidade é inferior á da auga.

 

Uso:

- Axente de curado de aldehídos: pódese usar como axente de curado de aldehídos en resinas, revestimentos e outros materiais para desempeñar o papel de curado por reticulación.

 

Método:

Os métodos de preparación de m-clorobenzaldehído son principalmente os seguintes:

- Cloración: a reacción de cloración entre o p-nitrobenceno e o cloruro cuproso produce m-clorobenceno.

- Cloración: o p-nitrobenceno clorase por redución para formar p-cloroanilina, e despois mediante reacción redox para formar m-clorobenzaldehido.

- Hidroxenación: o p-nitrobenceno hidroxenase para formar m-cloroanilina, e despois redox para formar m-clorobenzaldehido.

 

Información de seguridade:

- A inhalación ou a inxestión de m-clorobenzalaldehído pode causar intoxicación, e debe evitarse a inhalación de vapores ou salpicaduras na boca. Busque atención médica de inmediato se come ou inhala.

- Evitar o contacto con oxidantes, ácidos fortes e outras substancias nocivas, e evitar a ignición ou altas temperaturas.

Para usos específicos, siga as normativas pertinentes e as pautas de operación de seguridade.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo