páxina_banner

produto

3-Bromo-5-fluoropiridina (CAS # 407-20-5)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C5H3BrFN
Masa molar 175,99
Densidade 1,707±0,06 g/cm3 (Previsto)
Punto de fusión 24-28 °C
Punto de Boling 78 °C / 11 mmHg
Punto de inflamación 148 °F
Presión de vapor 4,45 mmHg a 25 °C
Aparición Sólido ou líquido de baixa fusión
Cor Incoloro a branco
pKa 0,45 ± 0,20 (prevido)
Condición de almacenamento Atmósfera inerte, temperatura ambiente
Índice de refracción 1.533
MDL MFCD04112555

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R22 – Nocivo por inxestión
R37/38 – Irrita as vías respiratorias e a pel.
R41 – Risco de lesións oculares graves
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R10 - Inflamable
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S39 – Use protección para os ollos/a cara.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S16 – Manter lonxe de fontes de ignición.
ID ONU UN2811
WGK Alemaña 3
Código HS 29333990
Nota de perigo Irritante
Clase de perigo 6.1

 

Introdución

A 5-bromo-3-fluoropiridina é un composto orgánico. O seguinte é unha introdución á súa natureza, uso, método de preparación e información de seguridade:

 

Calidade:

- A 5-bromo-3-fluoropiridina é un sólido coa morfoloxía de cristais brancos ou amarelos.

- É un composto organohalóxeno con alta actividade química.

- A 5-bromo-3-fluoropiridina é insoluble en auga a temperatura ambiente, pero soluble en disolventes orgánicos como etanol e éteres.

 

Uso:

- A 5-bromo-3-fluoropiridina úsase a miúdo como reactivo importante na síntese orgánica.

- Ten unha forte substitución e activación electrófila, e pódese usar para reaccións de substitución, acoplamento e ciclización en reaccións de síntese orgánica.

 

Método:

- A 5-bromo-3-fluoropiridina pódese sintetizar por diferentes métodos, o método máis común é facer reaccionar a bromofluoropiridina con acetonitrilo.

- A 3-bromopiridina tamén se pode obter reaccionando primeiro con subbromuro de litio para producir 3-bromopiridina, e despois reaccionando con fluoruro de sodio para obter 5-bromo-3-fluoropiridina.

 

Información de seguridade:

- A 5-bromo-3-fluoropiridina é un composto orgánico perigoso e que require unha manipulación segura no laboratorio.

- Pode ter un efecto irritante sobre os ollos e a pel e debe evitarse o contacto directo.

- A 5-bromo-3-fluoropiridina debe almacenarse nun recipiente hermético, lonxe do lume e das altas temperaturas.

- Cando se utilice e manipule, siga os procedementos operativos de seguridade pertinentes e estea equipado co equipo de protección adecuado, como luvas e lentes.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo