páxina_banner

produto

3-Bromo-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina (N.º CAS 76041-73-1)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C6H3BrF3NO
Masa molar 241,99
Densidade 1,876 ± 0,06 g/cm3 (prevido)
Punto de Boling 252,7 ± 40,0 °C (prevido)
Punto de inflamación 106,6 °C
Aparición Po cristalino
Cor Branco a amarelo
pKa 8,06 ± 0,10 (prevido)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
MDL MFCD02691223

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco 25 – Tóxico se se traga
Descrición da seguridade 45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
Código HS 29333999
Clase de perigo IRRITANTE

 

Introdución

A 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-(2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-) é un composto orgánico. Ten unha fórmula molecular de C6H3BrF3NO e un peso molecular de 218,99 g/mol. A seguinte descrición da súa natureza, uso, formulación e información de seguridade:

 

Natureza:

-Aspecto: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-é un sólido, xeralmente cristais de branco a amarelo claro.

-Punto de fusión: O seu punto de fusión é de 90-93°C.

-Solubilidade: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-ten certa solubilidade en disolventes orgánicos comúns, como etanol, éter e cloroformo.

 

Uso:

-Investigación química: a 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-pódese usar como reactivo ou intermediario na síntese orgánica. Adoita utilizarse para construír o esqueleto de moléculas orgánicas complexas en reaccións catalizadas por metais.

-Desenvolvemento de fármacos: pola súa especial estrutura e propiedades químicas, pode desempeñar un papel importante no desenvolvemento de fármacos, como axentes anticanceríxenos, axentes antivirais, etc.

 

Método de preparación:

A 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-pódese sintetizar mediante unha variedade de métodos, o seguinte é un dos métodos de síntese comúns:

A 2-hidroxilpiridina reacciona co bromuro de magnesio para xerar 2-hidroxil-3-bromopiridina. A 3-bromopiridina reacciona entón con fluorometillitio para dar 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-. A síntese realízase xeralmente nun disolvente orgánico, como o dimetilsulfóxido, e a baixas temperaturas.

 

Información de seguridade: a seguridade de

- A 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)- aínda non foi avaliada claramente, polo que hai que ter coidado ao manipular e almacenar. Recoméndase aos usuarios que usen equipos de protección persoal adecuados, como luvas de laboratorio e protección ocular. Evite inhalar o seu po ou o contacto coa pel.

-Debido ás súas propiedades químicas, pode ser tóxico para o medio acuático. Por favor, siga os procedementos de seguridade pertinentes ao usar, para evitar a súa descarga ao corpo de auga.

-Ao utilizar este composto, recoméndase operar en condicións de laboratorio ben ventiladas para evitar a inhalación dos seus volátiles. En caso de vertedura ou inhalación accidental, busque atención médica inmediatamente.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo