páxina_banner

produto

3-Bromo-1 1 1-trifluoroacetona (N.º CAS 431-35-6)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C3H2BrF3O
Masa molar 190,95
Densidade 1,839 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de Boling 87 °C/743 mmHg (lit.)
Punto de inflamación 41°F
Solubilidade en auga Inmiscible coa auga.
Presión de vapor 26,5 mmHg a 25 °C
Aparición Líquido
Gravidade específica 1.839
Cor Claro incoloro a amarelo
BRN 1703387
Condición de almacenamento Manter nun lugar escuro, atmosfera inerte, 2-8 °C
Sensible Lacrimatorio
Índice de refracción n20/D 1.376 (lit.)

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R11 - Moi inflamable
R34 – Provoca queimaduras
R37 – Irrita as vías respiratorias
Descrición da seguridade S16 – Manter lonxe de fontes de ignición.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
ID ONU UN 2924 3/PG 2
WGK Alemaña 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 19
Código HS 29141900
Nota de perigo Corrosivo/Inflamable/Lacrimatorio
Clase de perigo 3
Grupo de embalaxe II

 

Introdución

1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetona. A seguinte é unha introdución ás propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridade deste composto:

 

Calidade:

A 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona é un líquido incoloro cun olor picante especial a temperatura e presión ambiente. É soluble en alcohois, éteres e algúns disolventes orgánicos, e insoluble en auga. O composto ten alta presión de vapor e volatilidade.

 

Uso:

A 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona ten unha ampla gama de aplicacións na industria química. Un dos principais usos é como intermediario sintético da fluoroacetona. Tamén se usa como catalizador para a síntese orgánica e como tensioactivo.

 

Método:

A síntese de 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona adoita realizarse polo método do ácido bromohidrofluórico. A acetona reacciona con ácido fluorhídrico nun reactor para obter bromoacetona. A continuación, engadiuse á mestura de reacción bromuro de sodio e levouse a cabo a reacción de bromación para obter 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona. O produto obxectivo obtense por destilación e purificación.

 

Información de seguridade:

A 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona é irritante e pode ter efectos irritantes sobre os ollos, a pel e o sistema respiratorio. Cando se utilice, débense tomar medidas de protección persoal adecuadas, como lentes de protección, luvas e respiradores. Debe usarse nun lugar ben ventilado e evitar o contacto con substancias como oxidantes fortes.

 


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo