páxina_banner

produto

3 4-dimetilbenzofenona (n.º CAS 2571-39-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C15H14O
Masa molar 210.27
Densidade 1.0232 (estimación aproximada)
Punto de fusión 70-74 °C
Punto de Boling 309,8 °C (estimación aproximada)
Punto de inflamación 113 °C
Presión de vapor 3,43 E-05 mmHg a 25 °C
Aparición Po cristalino
BRN 1948955
Condición de almacenamento Temperatura da habitación
Índice de refracción 1,5725 (estimación)
MDL MFCD00008525

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco 36/37/38 – Irrita os ollos, o sistema respiratorio e a pel.
Descrición da seguridade 24/25 – Evite o contacto coa pel e os ollos.

 

Introdución

3,4-Dimetilbenzofenona, tamén coñecida como cetocarbonato ou benzoína. A seguinte descrición da súa natureza, uso, preparación e información de seguridade:

 

Natureza:

-Aspecto: a 3,4-dimetilbenzofenona é un sólido cristalino branco.

-Solubilidade: é case insoluble en auga, e ten alta solubilidade en disolventes orgánicos como etanol e dimetilformamida.

-Punto de fusión: o punto de fusión da 3,4-dimetilbenzofenona é duns 132-134 graos centígrados.

-Propiedades químicas: É un reactivo electrófilo que pode participar en diversas reaccións como a formación de enlaces de hidróxeno, a reacción de oxidación-redución entre o carbono cetónico e o metilo.

 

Uso:

- A 3,4-dimetil benzofenona úsase principalmente como reactivo para reaccións de síntese orgánica.

-Pódese utilizar como reactivo electrófilo para participar en reaccións de adición electrófila, formación de carbonato de cetona e outras reaccións.

-Tamén se pode utilizar como fotosensibilizador para litografía, fotopolimerizamento e outros campos.

 

Método de preparación:

Un método para a preparación de -3,4-dimetil benzofenona é a reacción de síntese de barona. Os pasos da reacción son os seguintes: En primeiro lugar, o estireno reacciona co exceso de bromo baixo luz ou luz ultravioleta para formar β-bromostireno. O β-bromostireno reacciona entón cun hidróxido (por exemplo, NaOH) para formar 3,4-dimetilbenzofenona.

-Outro método de preparación é facer reaccionar a acetofenona e o bromuro de sodio en condicións alcalinas para xerar 3,4-dimetilbenzofenona.

 

Información de seguridade:

- A 3,4-dimetilbenzofenona é menos tóxica.

-Evitar o contacto coa pel e a inhalación durante o uso.

-Ruyi contacto externo coa pel, debe lavar inmediatamente con abundante auga.

-En caso de inhalación, trasládase inmediatamente a un lugar ben ventilado.

-Recoméndase levar luvas de protección adecuadas e aparellos de respiración durante a operación.

-Ao usar e almacenar, siga os procedementos de operación seguro e colóqueo fóra do alcance dos nenos.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo