(2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexilideno)lactona do ácido acético (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexilideno)lactona do ácido acético (CAS #17092-92-1)

1. Información básica
Nome: (2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexilideno) lactona do ácido acético.
Número CAS:17092-92-1, que é o número de identificación único do composto no sistema de rexistro de substancias químicas, que é conveniente para a consulta precisa e a recuperación de datos en todo o mundo.
En segundo lugar, as características estruturais
A súa estrutura molecular contén un grupo ciclohexilo de seis membros cun grupo hidroxilo unido á posición 2 e un substituyente trimetilo nesta posición, o que dá á molécula un certo obstáculo estérico e propiedades electrónicas. Tamén hai unha estrutura de lactona formada por un grupo metileno e un grupo carbonilo na molécula, que ten certa estabilidade e ten un impacto fundamental na actividade química, a solubilidade e outras propiedades físicas e químicas do composto.
3. Propiedades físicas
Aspecto: xeralmente de branco a amarelo claro en po cristalino ou sólido, en estado relativamente estable, fácil de almacenar e manexar.
Solubilidade: ten certa solubilidade en disolventes orgánicos comúns como etanol, éter, cloroformo, etc., e pode formar unha solución uniforme para as posteriores reaccións químicas ou probas analíticas; Ten unha escasa solubilidade en auga e segue o principio de "disolubilidade semellante", que reflicte a súa natureza molecular non polar.
Punto de fusión: ten un intervalo de punto de fusión relativamente fixo, que é un dos indicadores importantes da identificación de pureza, e a pureza da mostra pódese xulgar de forma preliminar determinando con precisión o punto de fusión e o valor específico do punto de fusión pódese consultar en literatura química profesional o bases de datos.
En cuarto lugar, as propiedades químicas
Ten a reactividade típica de apertura de anel e bucle pechado da lactona, e nas condicións catalíticas de ácido e álcali, o anel de lactona pode romperse e reacciona con nucleófilos e electrófilos para xerar unha serie de derivados, proporcionando unha variedade de camiños para a síntese orgánica.
Como grupo funcional activo, o grupo hidroxilo pode participar na esterificación, eterificación e outras reaccións para modificar aínda máis a estrutura molecular e ampliar o seu rango de aplicación, como a preparación de compostos de ésteres con actividade biolóxica especial para a investigación e desenvolvemento de fármacos.
5. Método de síntese
Unha vía sintética común é utilizar derivados de ciclohexanona con substituíntes axeitados como material de partida e construír a estrutura molecular diana mediante reaccións en varias etapas. Por exemplo, os grupos trimetilo introdúcense a través da reacción de alquilación, e despois constrúense aneis de lactona e grupos hidroxilo mediante oxidación e ciclización, e as condicións de reacción como temperatura, pH, tempo de reacción, etc. deben controlarse estrictamente durante todo o proceso para garantir alto rendemento e pureza.
En sexto lugar, o campo de aplicación
Industria de fragrâncias: debido á súa estrutura única trae un cheiro especial, pódese usar como ingrediente de sabor en perfumes, cosméticos, aditivos de fragrancia alimentaria, etc., despois da dilución e mestura, para engadir un sabor único.
Ámbito farmacéutico: como intermediario na síntese de fármacos, os seus fragmentos estruturais poden ser introducidos en moléculas con actividade farmacolóxica para modificar a actividade, mellorar as propiedades farmacocinéticas e axudar á investigación e desenvolvemento de novos fármacos, que se espera que se utilicen para o tratamento dunha enfermidade. variedade de enfermidades.
Síntese orgánica: como bloque de construción fundamental, participa na construción da síntese total de produtos naturais complexos e na preparación de novos materiais funcionais orgánicos, promove o desenvolvemento do campo da química orgánica e proporciona unha base para a creación de novos produtos naturais complexos. substancias.