páxina_banner

produto

Cloruro de 2-furoilo (CAS#527-69-5)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C5H3ClO2
Masa molar 130,53
Densidade 1,324 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de fusión -2 °C (lit.)
Punto de Boling 173-174 °C (lit.)
Punto de inflamación 185 °F
Solubilidade en auga DESCOMPONSE
Solubilidade soluble en éter, acetona
Presión de vapor 1,44 mmHg a 25 °C
Aparición Líquido
Cor Amarelo claro a marrón
Merck 14.4310
BRN 110144
Condición de almacenamento Almacenar a menos de +30 °C.
Sensible Sensible á humidade
Índice de refracción n20/D 1.531 (lit.)
Propiedades físicas e químicas Líquido incoloro ou amarelo claro. Punto de fusión -2 °C, punto de inflamación 85 °C, punto de ebulición 173 °C, 66 °C (1,33 kPa). Soluble en éter e cloroformo, en auga quente e descomposición de etanol.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de risco 34 – Provoca queimaduras
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
ID ONU UN 3265 8/PG 2
WGK Alemaña 3
RTECS LT9925000
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10-19-21
TSCA Si
Código HS 29321900
Clase de perigo 8
Grupo de embalaxe II

 

Introdución

Cloruro de furancaril.

 

Calidade:

O cloruro de furancaryl é un líquido incoloro e transparente cun cheiro picante. É facilmente soluble en disolventes orgánicos comúns como etanol, éter e benceno. Reacciona coa auga para formar ácido furanoico e libera gas cloruro de hidróxeno.

 

Uso:

O cloruro de furancaryl úsase a miúdo como reactivo importante na síntese orgánica. Pódese usar como reactivo de acilación para reaccións de acilación para introducir grupos furancarbilo noutros compostos.

 

Método:

O cloruro de furazilo pódese obter facendo reaccionar ácido furanoico con cloruro de tionilo. O ácido furancarboxílico reacciona co cloruro de tionilo nun disolvente inerte como o cloruro de metileno para obter sulfóxido de furoformilo. Ademais, en presenza de cloruro de tionilo, úsase un catalizador ácido (por exemplo, pentóxido de fósforo) para quentar a reacción para xerar cloruro de furanilo.

 

Información de seguridade:

O cloruro de furanilo é unha substancia nociva que é irritante e corrosiva. En caso de contacto coa pel e os ollos, lavar inmediatamente con abundante auga. Debe evitarse a inhalación dos seus vapores durante o funcionamento e, se é necesario, utilizar equipos de protección adecuados como respiradores, luvas e lentes. Gárdao nun recipiente hermético, lonxe de oxidantes e altas temperaturas. Cando se manexa cloruro de furanilo, débense observar procedementos operativos seguros.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo