páxina_banner

produto

2-ciano-4-metilpiridina (CAS # 1620-76-4)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H6N2
Masa molar 118.14
Densidade 1,08 ± 0,1 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 83-87 °C
Punto de Boling 145-148 °C 38 mm
Punto de inflamación 145-148 °C/38 mm
Solubilidade en auga Lixeiramente soluble en auga.
Presión de vapor 0,0117 mmHg a 25 °C
Aparición po a cristal
Cor Branco a gris a marrón
BRN 110753
pKa 0,35 ± 0,10 (prevido)
Condición de almacenamento Atmósfera inerte, temperatura ambiente
Sensible Sensible ao aire
Índice de refracción 1.531
MDL MFCD00128868

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Risco e Seguridade

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de risco R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R41 – Risco de lesións oculares graves
R37/38 – Irrita as vías respiratorias e a pel.
R22 – Nocivo por inxestión
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S22 – Non respirar o po.
S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
S39 – Use protección para os ollos/a cara.
S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
ID ONU 3276
WGK Alemaña 3
Código HS 29333990
Clase de perigo 6.1
Grupo de embalaxe III

Información sobre 2-ciano-4-metilpiridina (CAS# 1620-76-4)

Aplicación A 2-ciano-4-metilpiridina é un intermediario orgánico, que se pode oxidar primeiro a partir de 4-metilpiridina para preparar 4-metil-piridina-N-óxido, e despois substituílo por un grupo ciano para obter. O 4-metil-piridina-N-óxido pódese usar para preparar 4-metil-2,6-dicarboxipiridina, 4-metil-2,6-dicarboxipiridina é un derivado de piridina moi útil e un composto intermedio moi importante, que se usa amplamente. no ámbito da farmacia.
preparación 4-metil-piridina-N-óxido (0,109 g, 1 mmol), trimetilcianosilano (0,119 g, 1,2 mmol), H-dietil fosfito (0,276 g, 2 mmol), tetracloruro de carbono (0,308 g, 2 mmol), trietilamina (0,202 g, 2 mmol) e acetonitrilo 10 mL en a Matraz de tres bocas de 50 ml, reaccionar a temperatura ambiente durante 6 h. Despois de completar a reacción, elimínase o disolvente a presión reducida e sepárase mediante cromatografía en columna (éter de petróleo/acetato de etilo, V/V = 4:1) para obter un composto obxectivo líquido incoloro cun rendemento do 80%.

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo