páxina_banner

produto

2-Clorobencilamina (Nº CAS 89-97-4)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H8ClN
Masa molar 141.6
Densidade 1,173 g/mLat 25 °C (lit.)
Punto de fusión 227-228 °C (Solución: N,N-dimetilformamida (68-12-2))
Punto de Boling 215 °C (lit.)
Punto de inflamación 195 °F
Presión de vapor 10,292 Pa a 25 ℃
Aparición Líquido
Gravidade específica 1,173 (20/4 ℃)
Cor Amarelo claro
BRN 907186
pKa 8,52±0,10 (Previsto)
Condición de almacenamento Manter nun lugar escuro, atmosfera inerte, 2-8 °C
Sensible Sensible ao aire
Índice de refracción n20/D 1.562 (lit.)
Use Usado como intermediario farmacéutico

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Códigos de risco R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R34 – Provoca queimaduras
R37 – Irrita as vías respiratorias
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S36 - Use roupa de protección adecuada.
ID ONU UN 2735 8/PG 2
WGK Alemaña 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 9-23
TSCA T
Código HS 29214980
Nota de perigo Irritante
Clase de perigo 8
Grupo de embalaxe III

 

Introdución

 

Calidade:

O cloruro de 2,4-diclorobenzoilo é un líquido incoloro a amarelo pálido cun cheiro picante. É inestable a temperatura ambiente e é facilmente hidrolizado e descomposto, polo que debe almacenarse baixo gas inerte. Reacciona con hidrocarburos, aminas aromáticas e alcohois para formar amidas e ésteres correspondentes.

 

Uso:

O cloruro de 2,4-diclorobenzoilo é un intermediario importante na síntese orgánica e ten unha ampla gama de aplicacións en reaccións de síntese orgánica. Pódese usar na preparación de varios derivados de cloruro de benzoilo e outros compostos orgánicos.

 

Método:

O cloruro de 2,4-diclorobenzoilo pódese obter mediante a cloración do ácido p-nitrobenzoico ou do ácido p-aminobenzoico. O método específico é facer reaccionar o ácido p-nitrobenzoico ou o ácido p-aminobenzoico con cloruro de tionilo para obter un produto intermedio, e despois o produto intermedio é máis clorado para finalmente obter cloruro de 2,4-diclorobenzoilo.

 

Información de seguridade:

O cloruro de 2,4-diclorobenzoilo é un composto orgánico que é irritante e corrosivo. Deben tomarse precaucións durante o uso e a manipulación, evitando o contacto coa pel, os ollos e as vías respiratorias. Durante o procedemento, debe usarse o equipo de protección adecuado, como luvas de laboratorio, lentes e roupa de protección. Debe evitarse o contacto con substancias combustibles e axentes oxidantes para evitar incendios ou explosións. Cando se almacena e transporta, débese selar e manter lonxe do lume e fontes de calor. …


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo