páxina_banner

produto

Cloruro de 2-bromobenzoilo (CAS#7154-66-7)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C7H4BrClO
Masa molar 219,46
Densidade 1,679 g/mLat 25 °C (lit.)
Punto de fusión 8-10 °C (lit.)
Punto de Boling 245 °C (lit.)
Punto de inflamación >230 °F
Presión de vapor 0,0283 mmHg a 25 °C
Aparición Líquido
Gravidade específica 1.680
Cor Claro incoloro a amarelo claro
BRN 508506
Condición de almacenamento 0-6 °C
Sensible Sensible á humidade
Índice de refracción n20/D 1.597(lit.)

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de risco R34 – Provoca queimaduras
R37 – Irrita as vías respiratorias
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
ID ONU UN 3265 8/PG 2
WGK Alemaña 3
RTECS DM6635000
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 8-10-19-21
Código HS 29163990
Nota de perigo Corrosivo
Clase de perigo 8
Grupo de embalaxe II

 

Introdución

O cloruro de O-bromobenzoilo tamén se coñece como cloruro de 2-bromobenzoilo. O seguinte é unha introdución á súa natureza, uso, métodos de fabricación e información de seguridade:

 

Calidade:

- Aspecto: o cloruro de O-bromobenzoilo é un líquido incoloro ou un líquido amarelado.

- Solubilidade: lixeiramente soluble en auga, máis soluble en disolventes orgánicos como éter, metanol e cloruro de metileno.

- Reactividade: o cloruro de O-bromobenzoilo é un composto de cloruro de acilo que é propenso a reaccións de substitución de acilo.

 

Uso:

- O cloruro de O-bromobenzoilo utilízase habitualmente nas reaccións de cloración de acilo en síntese orgánica para a introdución de grupos acilo.

- Nalgunha síntese orgánica, pódese utilizar como axente vulcanizante, axente reductor ou axente oxidante.

 

Método:

O cloruro de o-bromobenzoilo prepárase normalmente pola reacción de bromación do cloruro de o-bromobenzoilo. Os pasos específicos son os seguintes:

En primeiro lugar, a o-bromobenzofenona reacciona co bromo en condicións ácidas para producir ácido o-bromobenzoico.

Despois, o ácido o-bromobenzoico reacciona co cloruro de fosforilo (POCl₃) para producir cloruro de o-bromobenzoilo.

 

Información de seguridade:

- O cloruro de O-bromobenzoilo é irritante e debe evitarse o contacto coa pel, os ollos e as vías respiratorias.

- Use luvas de protección, lentes e roupa de protección cando se utilice.

- Evitar o contacto con oxidantes fortes ou álcalis fortes, que poden desencadear reaccións perigosas.

- Os residuos e disolventes deben ser eliminados adecuadamente durante o funcionamento e deben tomarse as medidas de seguridade adecuadas no laboratorio.

 


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo