Teléfono: +86 21 6460 6569
páxina_banner

produto

2-Amino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3) Imaxe destacada
  • 2-amino-6-bromopiridina (n.º CAS 19798-81-3) 1

2-amino-6-bromopiridina (n.º CAS 19798-81-3)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C5H5BrN2
Masa molar 173.01
Densidade 1,710 ± 0,06 g/cm3 (prevido)
Punto de fusión 88-91 °C (iluminado)
Punto de Boling 273,0 ± 20,0 °C (prevido)
Punto de inflamación 118,9 °C
Solubilidade en auga Lixeiramente soluble en auga.
Solubilidade Cloroformo (lixeiramente), metanol (moi pouco)
Presión de vapor 0,0059 mmHg a 25 °C
Aparición Po branco a marrón pardo
Cor Lixeiramente amarelo a marrón claro
pKa 2,73±0,24 (Previsto)
Condición de almacenamento Manter en lugar escuro, selado en seco, temperatura ambiente

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Risco e Seguridade

Códigos de risco R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36 - Use roupa de protección adecuada.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
WGK Alemaña 3
Código HS 29333999
Clase de perigo IRRITANTE

 

 

Información sobre 2-amino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3)

Visión xeral Os compostos heterocíclicos de seis membros que conteñen nitróxeno substituído por 2 aminos teñen importantes aplicacións na industria química, como a 2-amino -6-bromopiridina é unha das estruturas importantes en drogas sintéticas e moléculas químicas agrícolas, e é amplamente utilizada na síntese. de produtos naturais, medicamentos, materiais luminiscentes e diversos produtos de química fina.
Aplicación Os compostos heterocíclicos de seis membros que conteñen nitróxeno substituído con 2 aminos teñen aplicacións importantes na industria química, como a 2-amino -6-bromopiridina é unha das estruturas importantes en drogas sintéticas e moléculas químicas agrícolas, e é amplamente utilizada na síntese. de produtos naturais, medicamentos, materiais luminiscentes e diversos produtos de química fina.
Preparación Preparación de 2-amino-6-bromopiridina: Engade 2-fluoro-6-bromo-piridina (1 mmol), clorhidrato de pentamidina (2 mmol), terc-butóxido de sodio (3 mmol), H O (0,5 mL) e éter dietílico de dietilenglicol (2,5). mL) nun tubo de reacción de 25 ml. A reacción realizouse a 150 ℃ durante 24 horas. Despois de completar a reacción, arrefriouse a temperatura ambiente. Engade 10 mL de acetato de etilo para apagar a reacción, engade 6 mL de auga salgada saturada para lavar, separa a fase orgánica, despois extrae a fase acuosa con acetato de etilo durante 3 veces (a dosificación de acetato de etilo cada vez é de 6 mL) e combine a fase orgánica. fase, engade sulfato de sodio anhidro para secar, elimine o disolvente, incluído o disolvente orgánico e o disolvente inorgánico mediante destilación ao baleiro, e despois separe o disolvente orgánico por columna. cromatografía para obter o produto obxectivo 2-amino-6-bromopiridina cun rendemento do 93%.
usar intermediarios farmacéuticos.
para a síntese eficiente de 7-azafindol nun pote; para a síntese de fármacos anti-VIH

 

  • Anterior:
  • Seguinte:
    • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo

    produtos relacionados