2 2 2-Trifluoroetilamina （N.º CAS 753-90-2)
| Códigos de risco | R11 - Moi inflamable R34 – Provoca queimaduras R52/53 - Nocivo para os organismos acuáticos, pode provocar efectos negativos a longo prazo no medio ambiente acuático. R22 – Nocivo por inxestión |
| Descrición da seguridade | S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico. S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara. S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible). S25 – Evitar o contacto cos ollos. S16 – Manter lonxe de fontes de ignición. S61 – Evitar a súa liberación ao medio ambiente. Consulte instrucións especiais/fichas de datos de seguridade. |
| ID ONU | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Alemaña | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Código HS | 29211990 |
| Nota de perigo | Corrosivo/tóxico/inflamable |
| Clase de perigo | 3 |
| Grupo de embalaxe | II |
| Toxicidade | CL50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Introdución
A 2,2,2-trifluoroetilamina é un composto orgánico coa fórmula química C2H4F3N. O seguinte é unha introdución á súa natureza, uso, método de preparación e información de seguridade:
Calidade:
1. Aspecto: a 2,2,2-trifluoroetilamina é un líquido transparente incoloro.
2. Olor: ten un cheiro picante.
3. Densidade: 1,262g/mLat 20°C(lit.).
4. Punto de ebulición: 36-37 °C (lit.)
5. Punto de fusión: -78°C.
6. Solubilidade: case insoluble en auga, soluble en disolventes orgánicos como alcois, éteres e cetonas.
Uso:
1. Aplicación en síntese orgánica: a 2,2,2-trifluoroetilamina pódese usar como reactivo de aminación na síntese orgánica para a introdución de grupos amino.
3. Industria electrónica: a 2,2,2-trifluoroetilamina pódese usar como axente de limpeza, disolvente e refrixerante na industria electrónica.
Método:
Existen dous métodos comúns de preparación para a 2,2,2-trifluoroetilamina:
1. Por reacción de fluoración de gas: a etilamina exponse a gas flúor e a fluoración realízase baixo catálise alcalina para obter 2,2,2-trifluoroetilamina.
2. Reacción de aminoación: a 2,2,2-trifluoroetilamina prepárase facendo reaccionar amoníaco con 1,1,1-trifluoroetano en presenza dun catalizador.
Información de seguridade:
1. A 2,2,2-trifluoroetilamina é irritante para a pel, os ollos e as vías respiratorias, e debe lavarse con abundante auga inmediatamente despois do contacto.
2. A exposición a longo prazo pode ser prexudicial para a saúde e debe evitarse a exposición prolongada.
3. Debe utilizarse nun lugar ben ventilado e lonxe do lume.
4. Debe almacenarse correctamente para evitar o contacto con oxidantes e álcalis fortes.
5. Use lentes de protección, luvas e unha máscara protectora transpirable.
