Teléfono: +86 21 6460 6569
páxina_banner

produto

Acetato de 1,3-nonanodiol (CAS#1322-17-4) Imaxe destacada
  • Acetato de 1,3-nonanodiol (CAS#1322-17-4) 1

Acetato de 1,3-nonanodiol (CAS#1322-17-4)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C11H22O3
Masa molar 202.29
Densidade 0,959 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de Boling 265 °C (lit.)
Punto de inflamación 230 °F
Índice de refracción n20/D 1.446 (lit.)
Propiedades físicas e químicas Propiedades químicas Líquido oleoso incoloro ou amarelento. Densidade relativa 0,960-970, índice de refracción 1,4400-1,4500, punto de inflamación superior a 100 ℃, soluble en 4 volumes de etanol ao 60% ou 2 volumes de etanol ao 70%, soluble en especias oleosas. Ten un alento forte e fresco como o xasmín, cunha lixeira fragrancia de herbas oleosas, aroma forte e persistencia xeral.
Use Amplamente utilizado como matriz de xasmín, pódese introducir na herba de aceite, é o aroma característico do aceite de rede de xasmín de flores grandes, forza de difusión estable e forte, moi axeitado para o sabor do xabón, o tipo de lavanda tamén é moi bo. Tamén se pode usar para aromatizar alimentos, como froitas frescas e froitas frescas.

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

WGK Alemaña 2

 

 

Acetato de 1,3-nonanodiol (CAS #1322-17-4) presentar

natureza
O éster de xasmín é un composto orgánico.
É relativamente estable no aire, pero inestable en condicións fortes de ácidos e álcalis.
Tamén é unha substancia inflamable e require atención ás medidas de prevención de incendios ao almacenar e manipular.

Método de aplicación e síntese
O éster de xasmín é un composto orgánico. Ten o cheiro perfumado de xasmín e úsase amplamente como compoñente de especias e esencia.

Existen varios métodos para sintetizar xasmonato. O éster de xasmín adoita sintetizarse facendo reaccionar alcohol de xasmín con ácido acético. Os pasos específicos son os seguintes:
Engade alcohol de xasmín e ácido acético no recipiente de reacción;
A reacción de esterificación pódese levar a cabo a unha temperatura adecuada utilizando catalizadores ácidos como ácido sulfúrico ou cloruro de cinc;
Despois de completar a reacción, extrae o xasmonato obtido por destilación ou outros métodos de separación.

Os ésteres de xasmín tamén se poden obter por outras vías sintéticas, como o uso de reaccións de intercambio de ésteres ou reaccións de hidroxenación catalítica para converter compostos relacionados.

  • Anterior:
  • Seguinte:
    • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo

    produtos relacionados