páxina_banner

produto

1-(trifluoroacetil)-1H-imidazol (CAS# 1546-79-8)

Propiedades químicas:

Fórmula Molecular C5H3F3N2O
Masa molar 164.09
Densidade 1,442 g/mLat 25 °C (lit.)
Punto de Boling 137 °C (lit.)
Punto de inflamación 113 °F
Solubilidade en auga reacciona
Gravidade específica 1.442
BRN 608904
pKa 0,78 ± 0,10 (prevido)
Condición de almacenamento 2-8 °C
Sensible Sensible á humidade
Índice de refracción n20/D 1.424 (lit.)

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Risco e Seguridade

Códigos de risco R10 - Inflamable
R36/37/38 – Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R34 – Provoca queimaduras
R22 – Nocivo por inxestión
Descrición da seguridade S26 – En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37 - Use roupa e luvas de protección adecuadas.
S45 – En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S16 – Manter lonxe de fontes de ignición.
ID ONU UN 1993 3/PG 3
WGK Alemaña 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10-21
TSCA T
Código HS 29332900
Nota de perigo Inflamable / Sensible á humidade / Manter frío
Clase de perigo 3
Grupo de embalaxe III

 

Introdución
N-trifluoroacetimidazol. Ten as seguintes propiedades:

1. Aspecto: o N-trifluoroacetamidazol é un sólido cristalino incoloro.
2. Solubilidade: pódese disolver en moitos disolventes orgánicos, como etanol, acetato de etilo e dimetilformamida, etc.
3. Estabilidade: o N-trifluoroacetamidazol ten unha boa estabilidade á calor e á luz.

O N-trifluoroacetimidazol úsase principalmente no campo da síntese orgánica e úsase a miúdo como reactivo de formación de hidrofluorato para compostos orgánicos. Pódese utilizar para xerar diferentes compostos que conteñan grupos trifluoroacetilo, como cetonas e alcohois, éteres enol e ésteres.

Os métodos de preparación de N-trifluoroacetamidazol son principalmente os seguintes:
1. O ácido trifluoroacético clorado ou o fluoruro de sodio reacciona con imidazol para obter o produto obxectivo.
2. O anhídrido trifluoroacético reacciona co imidazol en condicións ácidas para producir N-trifluoroacetilimidazol.

1. Use luvas de protección adecuadas, lentes de protección e roupa de protección cando o use.
2. Evitar inhalar o seu po ou vapores e asegurarse de que a zona de operación estea ben ventilada.
3. Evitar o contacto coa pel e os ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar tratamento médico.
4. Mantéñase lonxe de fontes de lume e oxidantes e mantéñase pechados durante o almacenamento.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo